Закрыть

Записаться на консультацию

Заполните форму ниже

Сдать анализы в Воронеже

В центре Воронежа, без очередей, в комфортабельной обстановке.
Подойдёт тем, кто хочет уделить больше внимания печени и почкам, дополнительно проверить водно-электролитный баланс.
Записаться на приём
Гематологические исследования
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов) Одно из основных лабораторных исследований для количественной и качественной оценки всех классов форменных элементов крови. Включает цитологическое исследование мазка крови для подсчета процентного содержания разновидностей лейкоцитов и определение скорости оседания эритроцитов.
400 ₽
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула, СОЭ (с обязательной «ручной» микроскопией мазка крови*) Одно из основных лабораторных исследований для количественной и качественной оценки всех классов форменных элементов крови. Включает цитологическое исследование мазка крови с подсчетом процентного содержания разновидностей лейкоцитов (определение общего количества лейкоцитов и процентного соотношения основных субпопуляций лейкоцитов: нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и базофилов) и определение скорости оседания эритроцитов.
610 ₽
Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов Исследование включает в себя определение общего количества лейкоцитов в крови и процентного соотношения основных субпопуляций лейкоцитов: нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и базофилов.
180 ₽
Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с обязательной «ручной» микроскопией мазка крови Исследование включает определение общей концентрации лейкоцитов и процентного соотношения их основных субпопуляций, а также приготовление мазка крови и «ручную» микроскопию, независимо от результатов автоматизированной оценки, с описанием полученных результатов анализатора по пяти стандартным пунктам и указанием содержания или отсутствия дополнительных форм лейкоцитов.
270 ₽
Анализ крови. Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) (Complete Blood Count, CBC) Исследование включает определение концентрации гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, величины гематокрита и эритроцитарных индексов (MCV, MCH, MCHC).
190 ₽
СОЭ (Cкорость Оседания Эритроцитов, ESR) Тест, часто используемый в скрининговых исследованиях, в мониторинге течения и контроле эффективности лечения воспалительных и инфекционных заболеваний, обычно в комплексе с общим анализом крови.
160 ₽
Ретикулоциты (Reticulocytes) Ретикулоциты – молодые эритроциты, вышедшие из костного мозга в кровяное русло. Количество ретикулоцитов отражает скорость производства эритроцитов в костном мозге. Их подсчет имеет значение для оценки степени активности эритропоэза.
190 ₽
Тромбоциты, микроскопия (подсчет в окрашенном мазке по методу Фонио) Исследование применяют с целью диагностики полицитемий, тромбоцитопений, тромбоцитозов, для мониторинга терапии, для контроля уровня тромбоцитов при приеме ряда лекарственных препаратов.
310 ₽
Группа крови (Blood group, АВ0) Определение принадлежности к определенной группе крови по системе АВ0.
280 ₽
Резус-принадлежность (Rh-factor, Rh) Изосерологическая оценка принадлежности крови человека по системе резус.
280 ₽
Rh (C, E, c, e), Kell – фенотипирование (Rh C, E, c, e, Kell phenotyping) Исследование включает в себя определение наличия на эритроцитах специфических антигенов С, Е, с, е и К.
690 ₽
Аллоиммунные антитела (включая антитела к Rh-антигену) Исследование направлено на выявление антител к наиболее важным эритроцитарным антигенам, находящимся на мембране красных кровяных телец, в первую очередь к Rh-антигену (резус-фактору).
580 ₽
АЧТВ (АПТВ, активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, Activated Partial thromboplastin time, APTT) Скрининговый тест для оценки внутреннего пути активации свертывания крови (факторы XII, XI, IX, VIII, X, V и II) и мониторинга пациентов, получающих гепариновую терапию.
190 ₽
Протромбин, МНО (протромбиновое время, PT, Prothrombin, INR) Один из важнейших показателей коагулограммы. Скрининговый тест для оценки внешнего пути активации свертывания (факторы II, VII, V и X).
280 ₽
Тромбиновое время (Thrombin Time) Скрининговый тест для оценки эффективности заключительного этапа свертывания крови (образования фибрина из фибриногена).
250 ₽
Фибриноген (Fibrinogen) Белок, предшественник фибрина, составляющего основу сгустка при свертывании крови.
270 ₽
D-димер (D-dimer) Определение уровня D-димера – основного маркера тромбообразования и фибринолиза. В большинстве случаев анализ применяется как дополнение к другим гематологическим исследованиям.
1 290 ₽
Антитромбин III, % активности (АТ III, Antithrombin III, % Activity) Антитромбин III – специфический белок системы гемостаза, основной эндогенный антикоагулянт, плазменный кофактор гепарина. Основная функция – ингибирование (подавление) ряда факторов свертывания и усиленного формирования кровяных сгустков (тромбов). Исследование антитромбина III в большинстве случаев проводят одновременно с коагулограммой.
400 ₽
Волчаночный антикоагулянт (ВА, Lupus anticoagulants, LA) Исследование включает скрининговый и, при необходимости, подтверждающий (рефлексный) тесты с разведенным ядом гадюки Рассела (dRVTT - dilute Russell viper venom time).
830 ₽
Плазминоген, % активности (Plasminogen, % Activity) Тест используют для оценки резерва плазминогена и состояния фибринолитический системы.
710 ₽
Закрыть
Биохимические исследования
Метаболиты эстрогенов и прогестерона, 24-ч моча (Estrogens and progesterone metabolites, 24-h urine)
6 100 ₽
Глюкоза (в крови) (Glucose) Определение уровня глюкозы в плазме или сыворотке крови используют для диагностики и контроля сахарного диабета и других заболеваний, связанных с нарушением обмена углеводов.
170 ₽
Гликированный гемоглобин (HbA1С, Glycated Hemoglobin) Оценку содержания гликированного гемолобина в цельной крови используют для долгосрочного контроля уровня глюкозы в крови, при диагностике сахарного диабета, выявлении риска развития диабета.
560 ₽
Фруктозамин (Fructosamine) Определение фруктозамина в сыворотке крови используют для среднесрочного контроля уровня глюкозы в крови.
810 ₽
Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача! Определение уровня глюкозы в сыворотке крови натощак и через 2 часа после углеводной нагрузки – дополнительный тест, используемый для выявления диабета и предиабета (нарушения толерантности к глюкозе).
730 ₽
Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы и С-пептида в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача! Вариант глюкозотолерантного теста, используемый для выявления диабета и предиабета.
1 620 ₽
Глюкозотолерантный тест при беременности Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача! Для скрининга гестационного диабета – формы диабета, развивающегося при беременности и проходящего после родов, используют специальный формат и референсные значения глюкозотолерантного теста. Проводят на 24-28-й неделях беременности.
1 030 ₽
Лактат (Молочная кислота, Lactate) Один из показателей кислотно-основного состояния организма; маркер гипоперфузии тканей.
600 ₽
Общий белок (в крови) (Protein total) Показатель белкового обмена, отражающий общее содержание белков в сыворотке крови.
190 ₽
Альбумин (в крови) (Albumin) Альбумин – основной белок плазмы, определение уровня которого в сыворотке крови используют в комплексной диагностике болезней печени, почек, при оценке состояния пациента в различных клинических ситуациях.
270 ₽
Гомоцистеин (Homocysteine) Определение гомоцистеина в плазме крови используют в диагностике В12- и фолиеводефицитной анемий, некоторых врожденных нарушений метаболизма (в т. ч. гомоцистинурии), а также в целях дополнительной оценки сердечно-сосудистых рисков.
1 530 ₽
Белковые фракции (Serum Protein Electrophoresis, SPE) Электрофорез белков сыворотки крови используют в диагностике состояний, сопровождающихся аномальным синтезом или потерей белка. Скрининговый тест при подозрении на миелому.
300 ₽
М-градиент, скрининг. Электрофорез сыворотки и иммунофиксация с поливалентной антисывороткой и количественной оценкой М-градиента. Электрофорез белков сыворотки крови и иммунофиксацию поливалентной антисывороткой для подтверждения наличия и количественной оценки М-белка используют в диагностике миелом.
2 430 ₽
М-градиент, типирование. Электрофорез сыворотки крови и иммунофиксация с панелью антисывороток (IgG/A/M/каппа/лямбда) c количественной оценкой М-градиента Электрофорез белков сыворотки крови и иммунофиксацию с панелью антисывороток используют в диагностике миелом для подтверждения наличия М-белка, определения его типа, количественной оценки.
4 510 ₽
Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда сыворотки с расчетом индекса каппа/лямбда (Serum immunoglobu-lin free light chains (FLC, sFLC) kappa and lambda, kappa/ lambda ratio) Оценку уровня свободных легких цепей в сыворотке крови используют в целях диагностики и контроля течения миелом, первичного амилоидоза и других видов патологий, сопровождающихся моноклональной пролиферацией плазматических клеток.
2 060 ₽
Билирубин общий (Bilirubin total) Определение билирубина в сыворотке крови используют для выявления поражений печени различного происхождения, закупорки желчных путей, гемолитической анемии, желтухи новорожденных.
190 ₽
Билирубин прямой (Билирубин конъюгированный, связанный; Bilirubin direct)Определение концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови используют в дифференциальной диагностике заболеваний, сопровождающихся желтухой (повышением уровня билирубина).
190 ₽
Желчные кислоты (Bile Acids) Желчные кислоты используют в качестве маркера функционального состояния печени, а также в диагностике холестаза беременных.
2 670 ₽
Триглицериды (Triglycerides) Триглицериды представляют собой форму жиров сыворотки крови. Тест используют в составе липидного профиля для оценки кардиориска, выявления нарушений липидного метаболизма.
210 ₽
Холестерин общий (холестерин, Cholesterol total) Оценку уровня холестерина в сыворотке крови используют для оценкисердечно-сосудистых рисков, в диагностике нарушений обмена липидов, а также в комплексных обследованиях пациентов с патологией почек, печени, эндокринной системы.
210 ₽
Закрыть
Гормональные исследования
АКТГ (Адренокортикотропный гормон, кортикотропин, Adrenocorticotropic Hormone, ACTH) Важнейший регулятор синтеза и выделения гормонов коры надпочечников. Полипептидный гормон, вырабатываемый передней долей гипофиза.
750 руб
Кортизол (Гидрокортизон, Cortisol) Кортизол является основным глюкокортикоидным гормоном, индикатором функции коры надпочечников. Определение его уровня в крови проводится с целью дифференциальной диагностики синдрома Иценко-Кушинга и болезни Аддисона, скрининга и диагностики первичной и вторичной недостаточности надпочечников, а также для оценки эффективности лечения вышеуказанных патологий.
450 руб
Свободный кортизол (суточная моча) (Free cortisol, urine) Определение уровня кортизола в суточной моче – наиболее чувствительный и специфичный тест для начального скрининга синдрома Кушинга, позволяющий дифференцировать болезнь от алиментарного ожирения.
790 руб
Кортизол, слюна (Cortisol, Saliva) Тест рекомендован для скрининга эндогенного гиперкортицизма, в том числе болезни Иценко-Кушинга.
660 руб
Соматотропный гормон (Соматотропин, СТГ, Growth hormone, GH) Гипофизарный гормон, проявляющий анаболическое действие, стимулятор роста костей, хрящей и большинства мягких тканей.
580 руб
Соматомедин-С (Инсулиноподобный фактор роста I, ИФР-1; Insulin-like growth factor I, IGF-1) Исследование на соматомедин С (инсулиноподобный фактор роста – 1, ИФР-1) применяют при диагностике нарушений роста у детей и акромегалии у взрослых, а также для контроля лечения этих патологий. ИФР-1 является лучшим маркером для оценки продукции гормона роста. Определение ИФР-1 также полезно при оценке нарушений обменного статуса.
1 130 руб
Трийодтиронин общий (Т3 общий, Total Triiodthyronine, TT3) Биологически активная форма тиреоидных гормонов щитовидной железы. В данном исследовании определяется общая концентрация Т3 – свободного и связанного с белками плазмы крови.
420 руб
Трийодтиронин свободный (Т3 свободный, Free Triiodthyronine, FT3) Измерение содержания свободного трийодтиронина в сыворотке крови применяют при дифференциальной диагностике гипертиреоидных состояний, в качестве контрольного исследования при изолированном Т3-токсикозе, а также при мониторинге антитиреоидной терапии.
420 руб
Тироксин общий (Т4 общий, тетрайодтиронин общий, Total Thyroxine, TT4) В данном исследовании в сыворотке крови определяется общая концентрация тироксина – доминирующего гормона щитовидной железы.
420 руб
Тироксин свободный (Т4 свободный, Free Thyroxine, FT4) В данном исследовании в сыворотке крови определяется концентрация свободной фракции тироксина – доминирующего гормона щитовидной железы. Данное исследование целесообразно проводить при наличии признаков гипотиреоза или а, при сниженном или повышенном уровне ТТГ, а также при выявленном диффузном токсическом зобе.
420 руб
Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин, Thyroid Stimulating Hormone, TSH) Гормон гипофиза, регулирующий функции щитовидной железы. Один из важнейших тестов в лабораторной диагностике заболеваний щитовидной железы.
400 руб
Антитела к тиреоглобулину (АТ-ТГ, anti-thyroglobulin autoantibodies) Исследование уровня аутоантител к белку-предшественнику тиреоидных гормонов применяют в целях выявления аутоиммунных заболеваний щитовидной железы. Проведение этого теста наиболее целесообразно в йоддефицитных регионах, особенно при обследовании пациентов с узловым зобом.
540 руб
Антитела к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО, микросомальные антитела, anti-thyroid) Анализ предназначен для определения уровня аутоантител к ключевому ферменту, участвующего в биосинтезе тиреоидных гормонов – тиреопериксидазе. АТ-ТПО служат чувствительным маркером в лабораторной диагностике аутоиммунных заболеваний щитовидной железы.
510 руб
T-Uptake (Тироксин связывающая способность сыворотки или плазмы человека) Вспомогательный тест, который используется для оценки уровня тиреоид-связывающих белков в крови и диагностики нарушений гормональной функции щитовидной железы. Данное исследование целесообразно проводить в комплексе с определением уровня Т4.
660 руб
ТГ (Тиреоглобулин; Thyroglobulin, TG) Предшественник тиреоидных гормонов в клетках щитовидной железы. Основное использование теста – мониторинг для выявления рецидивов дифференцированных карцином щитовидной железы после проведенного лечения.
730 руб
АТ к рТТГ (антитела к рецепторам ТТГ, TSH receptor autoantibodies) Исследование направлено на выявление в сыворотке крови аутоиммунных антител к рецепторам тиреотропного гормона в щитовидной железе. Этот показатель является маркером диффузного токсического зоба, а также применяется для диагностики и мониторинга лечения болезни Грейвса.
1 610 руб
Кальцитонин (Calcitonin) Кальцитонин используют как маркер медуллярного рака щитовидной железы. Измерение уровня этого гормона проводят также для оценки эффективности удаления этой опухоли и последующего мониторинга. Целесообразно применять тест в скрининговых обследованиях членов семьи больных медуллярным раком щитовидной железы.
1 030 руб
Реверсивный Т3 (Реверс Т3; реверсивный трийодтиронин; Reverse T3; rT3) Тест применяется в рамках комплексного обследования при необходимости дифференцировать синдром нетиреоидных заболеваний и вторичный гипотиреоз у тяжелобольных пациентов.
5 970 руб
АТ-МАГ (антитела к микросомальной фракции тироцитов, АМАТ, антимикросомальные) Антитела к микросомальной фракции тиреоцитов являются лабораторным маркером аутоиммунного тиреоидита. Исследование применяют в диагностике заболеваний щитовидной железы (в том числе аутоиммунных).
560 руб
Паратиреоидный гормон (Паратгормон, Паратирин, ПТГ, Parathyroid hormone, PTH) Паратгормон (ПТГ) вырабатывается паратиреоидными железами. Определение концентрации ПТГ в сыворотке крови используют в целях диагностики гипер- и гипокальциемических состояний, оценки состояния метаболизма костной ткани. Измерение уровня ПТГ уместно проводить пациентам с хронической почечной недостаточностью, а также при мониторинге пациентов, находящихся на гемодиализе.
770 руб
Закрыть
Иммунологические исследования
Иммунологическое обследование скрининговое Скрининговая оценка состояния различных звеньев иммунитета, используемая в диагностике первичных и вторичных иммунодефицитов, аутоиммунных, лимфопролиферативных, инфекционных, гематологических заболеваний.
7 070 руб
Иммунологическое обследование расширенное Скрининговая оценка состояния различных звеньев иммунитета, используемая в диагностике первичных и вторичных иммунодефицитов, аутоиммунных, лимфопролиферативных, инфекционных, гематологических заболеваний.
12 010 руб
Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16,56 Исследование включает в себя определение субпопуляционного состава лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16, 56) и рекомендуется для контроля показателей клеточного звена иммунной системы в динамике после комплексного иммунологического обследования.
3 690 руб
Активированные лимфоциты (CD3+HLA-DR+, CD3-HLA DR+) Исследование включает в себя определение субпопуляций лимфоцитов (CD3+HLA-DR+, CD3-HLA DR+). Рекомендуется для оценки уровня активации или дисфункции соответствующих клеточных популяций, а также для контроля показателей клеточного звена иммунной системы в динамике после комплексного иммунологического обследования.
1 520 руб
Способность лимфоцитов к активации (Lymphocyte activation ability) Исследование позволяет оценить способность лимфоцитов к активации по экспрессии маркера ранней активации CD69 в ответ на стимуляцию культуры выделенных лимфоцитов фитогемагглютинином (ФГА).
3 690 руб
CD4+ Т-лимфоциты, % и абсолютное количество (Т-хелперы, CD4+ T-cells, Percent and Absolute) Тест используют для мониторинга течения и контроля терапии иммунодефицитных состояний, а также для определения показаний к началу антиретровирусной терапии и терапевтической профилактики вторичных заболеваний.
1 440 руб
В-лимфоциты, % и абсолютное количество (CD19+ лимфоциты, B-cells, Percent and Absolute) Тест используют для контроля терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний препаратами моноклональных антител против В-клеток.
1 440 руб
Фагоцитарная активность лейкоцитов (Phagocytic activity of leucocytes) Исследование фагоцитарной активности лейкоцитов позволяет оценить резервные возможности этих клеток по поглощению и перевариванию чужеродных агентов, что используется в иммунологической и общеклинической диагностике.
790 руб
Иммуноглобулины класса A (IgA) Класс иммуноглобулинов, играющих важную роль в локальной иммунной защите на уровне слизистых оболочек.
320 руб
Иммуноглобулины класса М (IgM) Класс иммуноглобулинов, участвующих в обеспечении естественного гуморального иммунитета и первичного иммунного ответа.
300 руб
Иммуноглобулины класса G (IgG) Количественно основной класс иммуноглобулинов сыворотки крови. Участвуют во вторичном иммунном ответе и механизмах длительного иммунитета.
320 руб
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК, Circulating Immune Complex) Определение ЦИК в сыворотке крови дает возможность оценить активность заболевания. Исследование проводят при обострении системных заболеваний, инфекционных процессов.
1 160 руб
Компоненты системы комплемента С3, С4 (Complement components C3, C4) Данное исследование проводят при диагностике аутоиммунных заболеваний, повторных бактериальных инфекций. Тест можно также использовать для динамического наблюдения пациентов с системными аутоиммунными заболеваниями (снижение концентрации компонентов комплемента коррелирует с активностью процесса).
820 руб
С3 Компонент системы комплемента (Complement Component C3) С3 – это ключевой компонент системы комплемента, участвующий в обеспечении неспецифической устойчивости (резистентности) организма к бактериальной инфекции. Исследование применяют при диагностике системных аутоиммунных заболеваний, для контроля эффективности терапии, а также для оценки иммунного статуса при инфекционных заболеваниях.
410 руб
С4 Компонент системы комплемента (Complement Component C4) С4 – это компонент классического пути активации комплемента (взаимодействия компонентов комплемента с комплексом антиген-антитело), имеющий важное значение в развитии аутоиммунных заболеваний. Исследование применяют при диагностике системных аутоиммунных заболеваний, для контроля эффективности терапии, а также для оценки иммунного статуса при инфекционных заболеваниях.
410 руб
Система комплемента: комбинированная оценка функции классического, альтернативного и лектинового путей активации методом ИФА (Functionality Test of Complement: Classical, Alternative and Lectin Pathways, ELISA) Определение активности системы комплемента применительно к классическому, альтернативному и лектиновому путям (раздельно) применяют для скрининга врожденного иммунодефицита.
3 480 руб
Система комплемента: оценка функциональной активности (CH50) (Functionality Test of Complement (CH50)) Исследование применяют для оценки функционального состояния системы комплемента (преимущественно классического и конечного путей активации). Анализ применяют в диагностике врожденных иммунодефицитов, при рецидивирующих бактериальных инфекциях, при мониторинге некоторых аутоиммунных заболеваний.
1 410 руб
Ингибитор С1-эстеразы (C1-Esterase Inhibitor, С1-INH) Исследование применяют в диагностике наследственного ангионевротического отека.
2 060 руб
Интерлейкин 1 бета (IL-1beta, ИЛ-1b, Interleukin 1 beta, IL-1b) Уровень интерлейкина 1 бета в сыворотке крови определяют при необходимости углубленного исследования особенностей иммунного статуса в случае тяжелых воспалительных заболеваний и бактериальных инфекций.
2 050 руб
Интерлейкин 6 (ИЛ-6, Interleukin 6, IL-6) Определение уровня ИЛ-6 проводится при углубленном исследовании иммунного статуса при тяжелых воспалительных заболеваниях, бактериальных инфекциях, злокачественных новообразованиях.
2 050 руб
Закрыть
Аллергологические исследования
Панель аллергенов «Пищевые 1» Панель наиболее распространённых пищевых аллергенов предназначена для скринингового обследования с целью выявления значимых аллергенов при подозрении на пищевую аллергию.
2 065 руб
Панель аллергенов «Пищевые 2» Панель наиболее распространённых пищевых аллергенов предназначена для скринингового обследования с целью выявления значимых аллергенов при подозрении на пищевую аллергию.
2 065 руб
IgE общий (Иммуноглобулин Е общий, IgE total) Повышение уровня общего IgE в сыворотке крови отмечается при бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите, экземе, пищевой и лекарственной аллергии, а также при гельминтозах. Использование этого теста целесообразно для оценки риска развития аллергических заболеваний у детей, чьи родственники имеют аллергопатологию.
510 руб
Панель разные аллергены (Food and Respiratory Panel) Смешанная панель распространенных бытовых респираторных и пищевых аллергенов предназначена для скринингового обследования с целью выявления значимых аллергенов при подозрении на аллергию.
4 130 руб
Панель респираторные аллергены (Respiratory Panel) Панель распространенных бытовых респираторных аллергенов предназначена для скринингового обследования с целью выявления значимых аллергенов при подозрении на аллергию, связанную с респираторными (поступающими при дыхании) аллергенами.
4 130 руб
Панель пищевые аллергены (Food Panel), IgE Панель наиболее распространённых пищевых аллергенов предназначена для скринингового обследования с целью выявления значимых аллергенов при подозрении на пищевую аллергию.
4 130 руб
Панель педиатрическая (Pediatric Panel), IgE Определение специфических IgE к семи респираторным и тринадцати пищевым аллергенам с отдельным ответом по каждому аллергену, нацеленное на скрининговое обследование детей.
4 130 руб
Аллергочип ImmunoCAP ISAC, 112 аллергокомпонентов (Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 allergic components) Исследование позволяет получить комплексную картину сенсибилизации к наиболее значимым пищевым, ингаляционным и иным аллергенам на уровне отдельных компонентов, включая специфические и кросс-реагирующие молекулярные структуры.
27 300 руб
Панель разные аллергены 1
2 065 руб
Панель разные аллергены 2
2 065 руб
Смесь пищевых аллергенов 1: апельсин, банан, яблоко, персик, IgE (Food Panel, FP 15 : F33 Orange (апельсин), F49 Apple (яблоко), F92 Banana (банан), F95 Peach (персик), IgE) В процессе исследования проводят определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам наиболее распространенной группы фруктов. Также этот тест применяется для выявления сенсибилизации к специфическим аллергенам при диагностике аллергических заболеваний: бронхиальной астмы, поллиноза, атопического дерматита, экземы, пищевой аллергии.
1 080 руб
Смесь пищевых аллергенов 2: киви, манго, банан, ананас, IgE (Food Panel FP50 : F84 Kiwi Fruit (киви), F91 Mango (манго), F92 Banana (банан), F210 Pineapple (ананас), IgE) В процессе исследования проводят определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам группы тропических фруктов. Также этот тест применяется для выявления сенсибилизации к специфическим аллергенам при диагностике аллергических заболеваний: бронхиальной астмы, поллиноза, атопического дерматита, экземы, пищевой аллергии.
1 080 руб
Смесь пищевых аллергенов 3: свинина, куриное мясо, говядина, баранина, IgE (Food Panel, FP 73: F26 Pork (свинина), F27 Beef (говядина), F83 Chicken Meat (курица), F88 Lamb (баранина), IgE) В процессе исследования проводят определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к группе аллергенов соответствующих мясных продуктов. Также этот тест применяется для выявления сенсибилизации к специфическим аллергенам при диагностике аллергических заболеваний: бронхиальной астмы, поллиноза, атопического дерматита, экземы, пищевой аллергии.
1 080 руб
Смесь аллергенов плесени: Penicillum notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgE Определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам плесени, входящих в состав смеси.
1 080 руб
Смесь аллергенов домашних грызунов (эпителий морской свинки, эпителий кролика, хомяка, крысы, мыши). Animal Panel EP70: E6 Guinea Pig Epithelium, E82 Rabbit Epithelium, E84 Hamster Epithelium, E87 Rat, E88 Mouse, IgE Определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам данной группы грызунов.
1 080 руб
Смесь аллергенов травы: ежа сборная, овсяница луговая, рожь многолетняя, тимофеевка, мятлик луговой, IgE (GP1; Orchard Grass, Meadow Fescue, Perennial Rye Grass, Timothy Grass, June Grass (Kentucky Blue), IgE Определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам распространенных злаковых трав (ежа сборная, овсяница луговая, рожь многолетняя, тимофеевка, мятлик луговой).
1 080 руб
Смесь аллергенов травы: колосок душистый, рожь многолетняя, тимофеевка, рожь культивированная;бухарник шерстистый (GP3; SweetVernal Grass, Perennial Rye Grass,Timothy Grass, Cultivated Rye Grass,Velvet Grass, IgE) Определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам злаковых трав (колосок душистый, рожь многолетняя, тимофеевка, рожь культивированная, бухарник шерстистый).
1 080 руб
Смесь аллергенов сорной травы: амброзия полыннолистная, полынь обыкновенная, марь белая, подорожник, чертополох русский (WP1;CommonRagweed, Mugwort, English Plantain,LambsQuarters, Russian Thistle,IgE) Определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам сорных трав.
1 080 руб
Смесь аллергенов деревьев: ольха, лещина обыкновенная, ива, берёза, дуб, IgE (TP9; Tree Panel 9: Alder, Birch, Hazelnut, Oak, Willow, IgE) Определение в сыворотке крови суммарных специфических IgE к аллергенам деревьев.
1 080 руб
Ананас (F210), аллерген-специфические IgЕ В процессе исследования проводят определение в сыворотке крови специфических IgE к аллергенам ананаса.
510 руб
Закрыть
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Антинуклеарные антитела, IgG, скрининг, ИФА (Антиядерные антитела, Аntinuclear antibodies, ANAs, EIA) Один из распространенных скрининговых тестов, используемых для диагностики аутоиммунных заболеваний.
550 руб
Антинуклеарный фактор (АНФ, HEp-2, титры. Антинуклеарные антитела методом непрямой иммунофлюоресценции на препаратах HEp-2-клеток; ANA IF, titers) Антинуклеарные антитела являются лабораторным маркером системных заболеваний соединительной ткани. Тест показан для дифференциальной диагностики аутоиммунных заболеваний.
1 310 руб
Антитела класса IgG к двуспиральной (нативной) ДНК (анти-дсДНК IgG, anti-double-stranded (native) DNA IgG antibodies, anti-dsDNA IgG) Определение содержания антител класса IgG к двуспиральной ДНК в сыворотке крови используют для диагностики и мониторинга течения системной красной волчанки (СКВ), поскольку они являются высокоспецифичным маркером данного заболевания. Присутствие этих антител в более низкой концентрации отмечается при других диффузных болезнях соединительной ткани или лекарственно-индуцированной СКВ.
650 руб
Панель антинуклеарных антител при склеродермии(SCLERODERMA ANTIBODIES PANEL) (Scl-70, СENP A,CENP B, RP 11, RP 155, фибриллярин, NOR 90, Th/To, PM-Sc100, PM-Scl 75, Ku, PDGFR, Ro-52) Диффузная склеродермия относится к системным заболеваниям соединительной ткани и сопровождается появлением в крови большого количества аутоантител. Исследование предназначено для определения антинуклеарных антител, для диагностики формы и тяжести течения болезни, а также для оценки степени поражения органов и систем.
4 520 руб
Антитела к нуклеосомам, Ig G (NUCLEOSOME, CHROMATIN ANTIBODY, IgG) Антитела к нуклеосомам являются одними из первых аутоантител, которые образуются в организме в ходе развития СКВ, и могут иметь большое значение в патогенезе поражения почек при волчаночном нефрите. Поэтому данный тест показан для диагностики и дифференциальной диагностики таких заболеваний как СКВ, волчаночный гломерулонефрит, лекарственная волчанка, а также при клинических признаках ревматического заболевания.
1 280 руб
Иммуноблот антинуклеарных антител (ANTINUCLEAR ANTIBODY) (Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENР-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, Jo-1 антигену) Иммуноблот позволяет в одном тесте провести исследование 15 основных разновидностей антинуклеарных антител, что обеспечивает дифференциальную диагностику основных системных ревматических заболеваний.
3 600 руб
Антитела к экстрагируемому нуклеарному антигену IgG (ЭНА, Extractable Nuclear Antigen Antibodies, ENA) (смесь RNP/Sm, SS-A (Ro), SS-B(La), Scl-70, центромерный белок В и Jo-1) Данный тест дает возможность проводить раннюю диагностику системных заболеваний, а также обеспечивает уточнение диагноза системного заболевания при неясной клинической картине.
1 280 руб
Антитела к дсДНК, подтверждающий тест с использованием субстрата Crithidia luciliae, нРИФ (Crithidia luciliae Indirect Fluorescent Test (CLIFT)) Тест используют для подтверждения специфичности выявляемых антител к двуспиральной (нативной) ДНК, которые являются серологическим маркером системной красной волчанки (СКВ).
1 150 руб
Скрининг болезней соединительной ткани Предлагаемый комплекс тестов целесообразно использовать при первичном обследовании пациентов с подозрением на ревматическую патологию, системную красную волчанку СКВ, подострую кожную волчанку и другие ее разновидности, смешанное заболевание соединительной ткани, синдром Шегрена и ассоциированные болезни.
2 450 руб
Дифференциальная диагностика СКВ и других ревматических заболеваний Комплекс тестов применяют с целью дифференциальной диагностики таких состояний, как системная красная волчанка, волчаночный гломерулонефрит, лекарственная волчанка.
2 450 руб
Обследование при системной красной волчанке (СКВ) Антинуклеарный фактор на клеточной линии НЕр-2 встречается при СКВ, других системных ревматических заболеваниях и многих аутоиммунных заболеваниях, что делает его универсальным тестом в обследовании больных с аутоиммунной патологией.
4 850 руб
Системная красная волчанка (СКВ), мониторинг активности процесса Комплексное исследование направлено на выявление аутоантител, относящихся к иммунологическим критериям диагностики системной красной волчанки.
1 390 руб
Ревматоидный фактор (РФ, Rheumatoid factor, RF) Ревматоидный фактор – аутоантитела, связывающиеся с собственными иммуноглобулинами. Характерны для ревматоидного а. Выявление ревматоидного фактора в сыворотке крови является одним из лабораторных критериев этого заболевания.
440 руб
Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП, cyclic citrullinated peptide antibodies, anti-CCP, CCP) Антитела к циклическому цитруллинсодержащему пептиду – один из самых информативных лабораторных маркеров ревматоидного а. Этот тест также целесообразно применять в ранней диагностике а и с целью прогноза течения недавно развившегося ревматоидного а.
1 500 руб
Антитела к модифицированному цитруллинированному виментину, IgG (Modified Citrullinated Vimentin Аntibody, anti-MCV, IgG) Выявление в сыворотке крови антител к цитруллинированному виментину используется для ранней диагностики ревматоидного а, оценки прогноза и контроля за лечением. Также этот анализ можно применять в качестве дополнительного при обследовании больных с суставным синдромом.
1 570 руб
Антитела к кератину, Ig G (Антикератиновые антитела (АКА), Антифилаггриновые антитела (АФА) (Anti-keratin antibodies (AKA), Anti-filaggrin antibodies (AFA)) Антитела к кератину являются одним из специфических серологических маркеров ревматоидного а. Определение АКА в сыворотке крови используют для диагностики, оценки активности и прогноза этого заболевания.
2 300 руб
Кристаллы в мазке синовиальной жидкости (Synovial fluid smear, crystals) Исследование суставной жидкости, которое можно использовать в целях диагностики микрокристаллического а.
1 760 руб
Ревматоидный фактор, IgA (РФ IgA; Rheumatoid Factor, RF, IgA) Определение уровня РФ IgA можно проводить в качестве дополнительного исследования при дифференциальной диагностике ревматоидного а, при отсутствии антицитруллиновых антител при подозрении на ревматоидный .
1 280 руб
Олигомерный матриксный белок хряща (Human Cartilage Oligomeric Protein, COMP) Область применения теста – диагностика ревматоидного и подагрического а, деформирующего остеоа, серонегативных артропатий, остеоартроза, поражений суставного хряща.
2 580 руб
Антитела к фосфолипидам IgM/IgG (anti-Phospholipid antibodies) Скрининговый тест на наличие антифосфолипидных антител (ответ суммарно по смеси).
830 руб
Закрыть
Онкомаркёры
Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-Fetoprotein) Исследование АФП в сыворотке крови используют в диагностике гепатоцеллюлярного рака печени, герминогенных опухолей яичек или яичников. В рамках скрининга 2-го триместра беременности тест назначают для выявления некоторых видов патологии плода.
420 руб
ПСА общий (Простатический специфический антиген общий, Prostate-specific antigen total, PSA total) Исследование общего ПСА в сыворотке крови используют для скрининга рака предстательной железы и оценки целесообразности проведения биопсии. Тест применяют также для контроля эффективности лечения и выявления рецидивов рака простаты.
560 руб
ПСА свободный (Простатический специфический антиген свободный, Prostate-specific antigen free, f-PSA) Определение свободного ПСА в дополнение к общему ПСА с подсчетом их соотношения дает дополнительную информацию при скрининге рака простаты и помогает оценить необходимость проведения биопсии. Тест недоступен для отдельного заказа.
560 руб
Оценка здоровья простаты (многофакторная оценка риска рака предстательной железы) Расчет индекса здоровья простаты (Prostate Health Index, phi) производится с учетом трех маркеров: ПСА общего, ПСА свободного и [-2]-про-ПСА. Это повышает специфичность лабораторного скрининга рака простаты.
2 900 руб
Раково-эмбриональный антиген (РЭА, карциноэмбриональный антиген, Carcinoembryonic antigen, CEA) Исследование РЭА в сыворотке крови рекомендовано использовать преимущественно в целях прогноза, контроля лечения, выявления рецидивов определенных видов рака. Тест малопригоден в целях диагностики в связи с недостаточной специфичностью.
730 руб
Са 15-3 (Углеводный антиген 15-3, СА 15-3) Определение СА-15-3 в сыворотке крови применяют в рамках комплексного обследования при выявлении рака груди. Если уровень маркера повышен, его используют в дальнейшем для контроля эффективности терапии и выявления рецидивов.
750 руб
Са-125 (Углеводный антиген 125, СА 125) Маркер СА-125 в сыворотке крови используют в целях контроля терапии и выявления рецидивов рака яичников. Применяют также для обследования лиц группы повышенного онкологического риска и при выявлении новообразований в области малого таза. Тест не рекомендован для общепопуляционного скрининга.
740 руб
Са 19-9 (Углеводный антиген 19-9, СА 19-9) Определение СА19-9 наиболее часто используют в комплексной диагностике и контроле лечения рака поджелудочной железы, а также при мониторинге других видов онкопатологии, если выявлено повышение уровня этого маркера при постановке диагноза.
750 руб
Cyfra-21-1 (Фрагмент Цитокератина 19) Маркер Cyfra 21-1применяют в целях прогноза и мониторинга течения немелкоклеточного рака легких. Результат теста не следует трактовать как безусловный признак наличия или отсутствия злокачественного заболевания.
1 040 руб
Бета-2-микроглобулин (в крови) (Beta-2 microglobulin, serum, BMG) Исследование β-2-микроглобулина в сыворотке крови в клинической практике может применять в диагностике болезней почек, при наблюдении пациентов на гемодиализе, обследовании лиц с лимфопролиферативными и аутоиммунными болезнями.
990 руб
Нейронспецифическая енолаза (Neuron-specific enolase NSE) Определение уровня нейронспецифической энолазы в сыворотке крови используется для наблюдения и контроля лечения пациентов с различными NSE-секретирующими опухолями, а в качестве вспомогательного теста – в диагностике мелкоклеточного рака легких.
1 390 руб
Белок S100 (S100 protein) Определение концентрации белка S100 в сыворотке крови применяют в комплексных исследованиях для оценки и прогноза повреждений мозга. Тест используют также в качестве опухолевого маркера – для наблюдения и контроля лечения пациентов с меланомой.
2 820 руб
Хромогранин А (Chromogranin A, CgA) Анализ предназначен для определения концентрации в сыворотке крови специфического белка, являющегося маркером нейроэндокринных опухолей. Тест можно использовать в дополнение к стандартным методам обследования при подозрении на нейроэндокринные опухоли: карциноид, феохромоцитому, медуллярный рак щитовидной железы.
5 540 руб
UBC (антиген рака мочевого пузыря, исследование растворимых фрагментов цитокератинов 8 и 18 в моче) Urine Bladder Cancer Antigen Определение UBC в моче используют в комплексном наблюдении пациентов с раком мочевого пузыря.
2 120 руб
Антиген плоскоклеточной карциномы (Squamous cell carcinoma antigen, SCC, SCCA, SCC Ag) Исследование SCC может применяться в комплексном обследовании пациентов с установленным или подозреваемым плоскоклеточным раком шейки матки, головы и шеи, пищевода, легких (в дополнение, но не замену стандартного обследования).
2 560 руб
CA-242 (углеводный антиген СА-242, опухолевый маркёр CA-242, Tumor marker CA-242) Исследование CA-242 в сыворотке крови может быть применено в комплексной диагностике и наблюдении пациентов с установленными или подозреваемыми злокачественными опухолями желудочно-кишечного тракта. Не заменяет стандартных методов обследования.
970 руб
Оценка риска рака яичников по алгоритму ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, алгоритм расчета риска эпителиального рака яичников) Индекс ROMA-2 рассчитывается с учетом концентрации маркеров СА-125 и HE4 и позволяет оценить вероятность рака яичников при наличии новообразований в области малого таза для принятия дальнейших клинических решений.
2 010 руб
HE4 (Human epididymis protein 4, Белок 4 эпидидимиса человека) Маркер HE4 в сыворотке крови используют для наблюдения после лечения рака яичников (если опухоль характеризовалась повышением HE4) и для оценки риска рака яичников при наличии новообразований в области малого таза. Тест не рекомендован для скрининга бессимптомных лиц.
1 220 руб
Оценка риска рака яичников по алгоритму ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, алгоритм расчета риска эпителиального рака яичников) Алгоритм, основанный на расчете соотношения показателей концентрации маркеров СА125 и He4 в сыворотке крови, который позволяет оценить статистическую вероятность развития рака яичников при наличии новообразования в области малого таза.
2 010 руб
Биомаркеры рака простаты: PCA3 и TMPRSS2-ERG, моча (Prostate cancer biomarkers: PCA3 and TMPRSS2-ERG, urine)
5 090 руб
Закрыть
Микроэлементы
Алюминий, моча (Aluminum, urine; Al) Определение уровня алюминия в моче проводят при скрининговом исследовании воздействия этого потенциально токсического элемента на организм, а также в целях диагностики возможного дисбаланса микроэлементов.
290 руб
Алюминий, волосы (Aluminum, hair; Al) Определение уровня алюминия в волосах проводят при скрининговом исследовании воздействия этого потенциально токсического элемента на организм, а также в целях диагностики возможного дисбаланса микроэлементов.
290 руб
Алюминий, ногти (Aluminum, nails; Al) Определение уровня алюминия в ногтях проводят при скрининговом исследовании воздействия этого потенциально токсического элемента на организм, а также в целях диагностики возможного дисбаланса микроэлементов.
290 руб
Барий, волосы (Barium, hair; Ba) Оценка концентрации бария в волосах проводится в диагностических целях при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для установления возможной интоксикации барием.
290 руб
Барий, ногти (Barium, nails; Ba) Оценка концентрации бария в ногтях проводится в диагностических целях при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для установления возможной интоксикации барием.
290 руб
Бериллий, волосы (Beryllium, hair; Be) Определение содержания бериллия в волосах применяют в диагностике острых отравлений, в дифференцированной диагностике хронических заболеваний легких.
290 руб
Бериллий, ногти (Beryllium, nails; Be) Определение содержания бериллия в ногтях применяют в диагностике острых отравлений, в дифференцированной диагностике хронических заболеваний легких.
290 руб
Бор, волосы (Boron, hair; B) Исследование содержания бора в волосах применяют для оценки микроэлементного статуса организма и для диагностики вероятной интоксикации бором.
290 руб
Бор, ногти (Boron, nails; B) Исследование содержания бора в ногтях применяют для оценки микроэлементного статуса организма и для диагностики вероятной интоксикации бором.
290 руб
Ванадий, волосы (Vanadium, hair; V) Определение уровня ванадия в волосах используют в диагностических целях при подозрении на дисбаланс микроэлементов, а также для установления возможного токсического эффекта, связанного с отрицательным воздействием промышленных факторов.
290 руб
Ванадий, ногти (Vanadium, nails; V) Определение уровня ванадия в ногтях используют в диагностических целях при подозрении на дисбаланс микроэлементов, а также для установления возможного токсического эффекта, связанного с отрицательным воздействием промышленных факторов.
290 руб
Висмут, волосы (Bismuth, hair; Bi) Измерение концентрации висмута в волосах проводят в целях диагностики при нарушении микроэлементного баланса, при возможной интоксикации под отрицательным влиянием промышленных факторов.
290 руб
Висмут, ногти (Bismuth, nails; Bi) Измерение концентрации висмута в ногтях проводят в целях диагностики при нарушении микроэлементного баланса, при возможной интоксикации под отрицательным влиянием промышленных факторов.
290 руб
Вольфрам, волосы (Tungsten, Wolframium, hair; W) Исследование содержания вольфрама в волосах применяют в диагностических целях при возможной интоксикации этим следовым элементом при продолжительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
290 руб
Вольфрам, ногти (Tungsten, Wolframium, nails; W) Исследование содержания вольфрама в ногтях применяют в диагностических целях при возможной интоксикации этим следовым элементом при продолжительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
290 руб
Галлий, волосы (Gallium, hair; Ga) Определение уровня галлия в волосах используют при подозрении на интоксикацию в связи с длительным отрицательным влиянием промышленных факторов.
290 руб
Галлий, ногти (Gallium, nails; Ga) Определение уровня галлия в ногтях используют при подозрении на интоксикацию в связи с длительным отрицательным влиянием промышленных факторов.
290 руб
Германий, волосы (Germanium, hair; Ge) Исследование концентрации германия в волосах применяют при подозрении нарушений минерального обмена, а также в связи с возможным токсическим эффектом при длительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
290 руб
Германий, ногти (Germanium, nails; Ge) Исследование концентрации германия в ногтях применяют при подозрении нарушений минерального обмена, а также в связи с возможным токсическим эффектом при длительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
290 руб
Железо, моча (Iron, urine; Fe) Измерение концентрации железа в моче можно использовать для диагностики некоторых заболеваний (например, гемохроматоза, железодефицитной анемии, патологий печени), при определении баланса железа в организме, при нарушении течения физиологических и патологических процессов эндогенного метаболизма.
290 руб
Закрыть
Исследование структуры почечного камня
Анализ химического состава мочевых (почечных) камней методом рентгеноструктурного анализа (Compositional Analysis of Urine (Kidney) Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis) Исследование направлено на анализ почечного камня, необходимый для получения полной диагностической информации для выбора наиболее подходящего метода профилактического и противорецидивного лечения больных с мочекаменной болезнью, а также для принятия мер по профилактике повторного камнеобразования.
3 970 руб ₽
Анализ химического состава мочевых (почечных) камней методом инфракрасной спектрометрии (Compositional Analysis of Urine (Kidney) Stones, infrared spectrometry) Описание основных компонентов кристаллической структуры образцов почечных камней необходимо для получения полной диагностической информации для выбора наиболее подходящего метода профилактического и противорецидивного лечения больных с мочекаменной болезнью, а также для принятия мер по профилактике повторного камнеобразования.
3 970 руб ₽
Закрыть
Исследования мочи
Анализ мочи общий (Анализ мочи с микроскопией осадка) Исследование мочи включает в себя определение физических и химических свойств, оценку качественного и количественного состава элементов мочевого осадка. Проводится для диагностики и дифференциальной диагностики заболеваний почек и мочевыводящих путей; скринингового и диспансерного обследования; для оценки течения заболеваний мочевыделительной системы и контроля развития осложнений, эффективности проводимого лечения.
200 руб
Исследование мочи по Нечипоренко Исследование мочи по методу Нечипоренко направлено на количественное определение содержания в моче лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров. Тест используют в диагностике скрытого воспалительного процесса, скрытой гематурии, скрытой цилиндрурии, а также для динамического наблюдения за проводимым лечением заболеваний мочевыделительной системы.
200 руб
Альбумин (суточная моча) (Albumin) Оценку альбуминурии (микроальбуминурии) путем расчета суточного выделения альбумина с мочой применяют в диагностике и контроле патологии почек. Для теста требуется сбор мочи в течение 24 часов.
370 руб
Альбумин/креатинин-соотношение в разовой порции мочи (Отношение альбумина к креатинину в разовой порции мочи) (Albumin-to-creatinine ratio, ACR, random urine) Оценка альбуминурии (микроальбуминурии) путем расчета соотношения концентрации альбумина и креатинина в разовой утренней порции мочи рекомендована к использованию в целях скрининга и контроля патологии почек.
530 руб
Общий белок (суточная моча) (Protein total) Оценку протеинурии путем расчета суточного выделения белка с мочой применяют для диагностики или контроля патологии почек. Для теста требуется сбор мочи в течение 24 часов.
190 руб
Глюкоза (суточная моча) (Glucose) Оценку выделения глюкозы с мочой за сутки используют в качестве вспомогательного исследования в контроле сахарного диабета и некоторых видов патологии почек. Для теста требуется сбор мочи в течение 24 часов.
180 руб
Креатинин (суточная моча) (Creatinine) Оценку выделения креатинина с мочой за сутки обычно применяют в комплексных исследованиях почечной экскреции веществ (в т. ч. для определения адекватности сбора суточной мочи). Для теста требуется сбор мочи в течение 24 часов.
180 руб
Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина, скорость клубочковой фильтрации, Glomerular filtration rate, GFR) Пробу Реберга используют для оценки функции почек (уровня клубочковой фильтрации) по расчетной скорости очищения крови от креатинина в почках. Для теста требуется взятие пробы крови и сбор мочи в течение 24 часов.
210 руб
Альфа-Амилаза (порционная/суточная моча) (Диастаза, Amylase, urine/24-h urine) Оценку выделения амилазы с мочой используют в диагностике и контроле течения панкреатита в дополнение к исследованию амилазы в сыворотке крови или отдельно. Для теста требуется указать период сбора и собранный объем мочи.
270 руб
Мочевина (суточная моча) (Urea) Количество выделяющейся с мочой мочевины (конечного продукта метаболизма белков) используют для оценки белкового баланса и азотвыделительной функции почек. Для теста требуется сбор мочи в течение 24 часов.
180 руб
Мочевая кислота (суточная моча) (Uric acid) Оценку суточного выделения мочевой кислоты с мочой используют для оценки риска образования почечных камней (уратов), в диагностике и контроле лечения подагры. Для теста требуется сбор мочи в течение 24 часов.
210 руб
Калий, Натрий (суточная моча) (Potasium, Sodium) Определение уровня калия и натрия в суточной моче применяют в диагностике заболеваний, сопровождаемых нарушением водно-электролитного баланса, а также для контроля их терапии.
210 руб
Кальций-креатининовое соотношение в разовой порции мочи (Calcium-Creatinine Ratio, Random Urine) Исследование кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи применяют в педиатрической практике для контроля терапии витамином D во избежание его передозировки.
240 руб
Кальций мочи, качественный тест (проба Сулковича) Скрининговый тест, используемый в педиатрической практике для контроля терапии витамином D в целях предотвращения его передозировки.
180 руб
Фосфор (суточная моча) (Phosphorus) Показатель суточной экскреции фосфора, используемыйя в оценке нарушений обмена костной ткани и предрасположенности к образованию мочевых камней.
230 руб
Оксалаты суточной мочи (Oxalate, urine) Исследование уровня экскреции оксалатов с мочой применяется для выявления дисметаболических нефропатий и риска образования почечных камней.
1 430 руб
Белок Бенс-Джонса в моче, скрининг с применением иммунофиксации и количественное определение (Bence-Jones Protein, Urine: Immunofixation, Quantification) Выявление белка Бенс-Джонса и определение его количественного содержания в моче можно использовать для диагностики и в контроле терапии множественной миеломы.
2 190 руб
Белок Бенс-Джонса в моче: иммунофиксация, количественное определение, типирование каппа, лямбда (Bence-Jones Protein: Electrophoresis, Immunofixation, Kappa/Lambda Typing) Исследование позволяет выявить в моче белок Бенс-Джонса и определить соотношение каппа- и лямбда-цепей, что требуется для оценки риска и вероятных механизмов патогенного воздействия на почки.
3 480 руб
Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда в моче (Urine immunoglobulin free light chains (FLC) kappa and lambda) Количественную оценку свободных легких цепей иммуноглобулинов в моче используют в дополнение к электрофорезу с иммунофиксацией для дальнейшего наблюдения пациентов с подтвержденным наличием М-белка (белка Бенс-Джонса) в моче.
1 410 руб
Электрофорез белков мочи, определение типа протеинурии (Protein Electrophoresis, Urine) Тест предназначен для выявления и определения типа протеинурии.
1 750 руб
Закрыть
Исследования кала
Скрытая кровь в кале (колоректальные кровотечения), количественный иммунохимический метод FOB Gold (quantitative immunochemical Fecal Occult Blood Test FOB Gold) Чувствительный, специфичный в отношении человеческого гемоглобина тест, направленный на выявление кровотечений из нижних отделов кишечного тракта, используемый в алгоритмах скрининга на колоректальный рак.
740 руб
Исследование кала на скрытую кровь Качественный метод Используется для диагностики «скрытых» малосимптомных кровотечений из какого-либо отдела пищеварительного тракта; дифференциальная диагностика анемий.
270 руб
Содержание углеводов в кале (редуцирующие вещества в кале; Stool sugars; Reducing substances, fecal) Тест используется для диагностики лактазной недостаточности (нарушение всасывания лактозы и плохой переносимости продуктов питания, содержащих молочный сахар) у детей первого года жизни.
670 руб
Эластаза 1, панкреатическая эластаза 1 (Elastase 1, E1, Э1) Определение панкреатической эластазы в кале является «золотым стандартом» в диагностике и оценке экзокринной функции поджелудочной железы.
2 860 руб
Альфа-1-антитрипсин в кале (Alpha-1-Antitrypsin, Feces) Тест используют для оценки потери белка в кишечнике в целях диагностики белок-теряющей энтеропатии. Исследование назначается при хронической диарее, прогрессирующей потере массы тела, гипоальбуминемии с отечным синдромом, гипонатриемии, анемии и гиповитаминозах.
1 650 руб
Остаточная осмолярность стула (Stool osmotic gap) Оценку остаточной осмолярности стула применяют для дифференцированной диагностики хронической диареи.
1 150 руб
Закрыть
Исследование спермы
Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL Анализ повреждений ДНК сперматозоидов применяют для оценки фертильной функции и выявления причин бесплодия и спонтанных абортов. Исследование также проводят перед применением методов репродуктивных технологий: инсеминации, ИКСИ (интрацитоплазматического введения сперматозоидов), ЭКО (экстракорпорального оплодотворения).
8 930 руб
Электронно-микроскопическое исследование сперматозоидов (ЭМИС) (общий анализ) Метод электронно-микроскопического исследования сперматозоидов позволяет провести качественную и количественную оценку состояния их клеточных органоидов, необходимых для выполнения оплодотворяющей функции, и выявить причину их функциональных нарушений.
12 430 руб
Антиспермальные АТ (в крови) (Anti-Spematozoa antibody, serum) Тест на наличие в крови антител к антигенам сперматозоидов, использующийся в диагностике иммунологических причин бесплодия у мужчин и женщин.
1 080 руб
Антиспермальные АТ (в сперме) (Anti-Spematozoa antibody, seminal plazma) Тест на наличие в эякуляте антител к антигенам сперматозоидов, использующийся в диагностике иммунологических причин мужского бесплодия.
1 430 руб
Закрыть
Диагностика инфекционных заболеваний
Исследование на наличие клеща демодекс (Demodex folliculorum Demodex brevis), микроскопическое исследование (ресницы) Исследование на наличие клеща демодекс проводят при диагностике хронических дерматозов, которые характеризуются зудом кожи лица и век, сопровождающимся неспецифическим покраснением, шелушением, поражением кожи, напоминающим угревую сыпь.
340 руб
НОРОВИРУС (Norwalk virus) - диарейный синдром, выявление норовируса геногрупп I и II в кале, иммунохроматография (Norwalk virus GI , GII, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen, stool)
1 660 руб
Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo) Комбинированное выявление специфических антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена р24 ВИЧ в крови применяется в качестве анализа на наличие инфицирования вирусом иммунодефицита человека.
360 руб
ВИЧ-1, определение РНК (HIV, RNA) в плазме крови Выявление РНК ВИЧ в плазме крови применяется для прогноза течения заболевания, для мониторинга эффективности антиретровирусной терапии. Не предназначается для скрининга на ВИЧ-1 в крови или для подтверждающей диагностики ВИЧ-1-инфекции.
14 550 руб
Вирус иммунодефицита человека типа 1, определение РНК (кач.) в сыворотке крови (Human immunodeficiency virus, RNA, quality, Serum) Рекомендуется использовать определение РНК ВИЧ для подтверждения диагноза у лиц, находящихся в периоде «серологического окна» (инкубационный период и первые недели стадии первичных проявлений), а также при получении отрицательного и сомнительного результатов в иммунном или линейном блоте.
2 470 руб
Anti-HAV-IgG (антитела класса IgG к вирусу гепатита А) В процессе исследования в сыворотке крови выявляют специфические антитела класса G против антигена вирусного гепатита А, сохраняющиеся после инфицирования в течение всей жизни, а также в норме появляющиеся после вакцинации от гепатита А.
590 руб
Anti-HAV-IgM (антитела класса IgM к вирусу гепатита А) Исследование для определения антител класса IgM к вирусу гепатита А позволяет своевременно установить заболевание среди лиц, контактировавших с больным гепатитом А.
830 руб
Вирус гепатита А, определение РНК (HAV-RNA) в сыворотке крови Выявление РНК гепатита А в сыворотке крови используется как дополнительный тест совместно с определением антител для подтверждения диагноза в случае острого заболевания с наличием синдрома интоксикации и желтухи.
670 руб
HBsAg, количественный тест (Hepatitis B surface antigen, HBs-антиген, поверхностный антиген вируса гепатита B, «австралийский» антиген, количественный тест) HBsAg – основной и наиболее ранний маркер вирусного гепатита В. Количественное определение HBsAg используется для диагностики острого и хронического вирусного гепатита В, а также для мониторинга состояния и контроля терапии пациентов с гепатитом В.
1 500 руб
HBsAg, качественный тест (HBs-антиген, поверхностный антиген вируса гепатита B, «австралийский» антиген) Поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg) является белком, который присутствует на поверхности вируса, вызывающего гепатит В. Он обнаруживается в крови при остром и хроническом гепатите В как наиболее ранний маркер этой инфекции.
300 руб
HBеAg (HBе-антиген вируса гепатита В) HBeAg – маркер вирусного гепатита В, указывающий на активное размножение вируса в организме.
590 руб
Anti-HBс-total (антитела классов IgM и IgG к HB-core антигену вируса гепатита) Anti-HBc – специфические иммуноглобулины к ядерному антигену вируса гепатита В. При исследовании определяют присутствие суммарных антител к HB-core Ag. Также тест используют при наблюдении за течением острого или хронического гепатита В.
550 руб
Anti-HBс IgМ (антитела класса IgМ к HB-core-антигену вируса гепатита B) Определение присутствия антител класса M к HBcore Ag выступает в качестве серологического теста для дифференциальной диагностики острого гепатита В и реактивации хронического гепатита В. Исследование также можно использовать при наблюдении за течением хронического гепатита В.
730 руб
Anti-HBе (Антитела к HBе-антигену вируса гепатита B) Выявление антител к HBеAg служит свидетельством перенесенного острого гепатита В, показателем ремиссии. Анализ можно применять в наблюдении за течением острого или хронического гепатита В, контроля эффективности противовирусной терапии.
550 руб
Anti-HBs (антитела к HBs-антигену вируса гепатита B) Выявление суммарных IgM и IgG антител к HBs-антигену используют как показатель наличия защитного иммунитета к вирусу гепатита В. Тест применим для подтверждения эффективности вакцинации.
650 руб
Вирус гепатита В, определение ДНК (HBV-DNA) кач. в сыворотке крови Выявление ДНК гепатита В в сыворотке крови используется в комплексной диагностике в дополнение к определению маркеров для подтверждения присутствия вируса в крови. Не входит в перечень обязательных исследований при госпитализации.
440 руб
Вирус гепатита B, определение ДНК (HBV-DNA) кол. в сыворотке крови Выявление ДНК гепатита В в сыворотке крови используется в комплексной диагностике в дополнение к определению маркеров в сочетании с оценкой клинической картины для прогноза исхода заболевания и оценки эффективности терапии.
3 850 руб
Anti-HCV-total (антитела к антигенам вируса гепатита C) Суммарное выявление специфических иммуноглобулинов классов IgM и IgG к белкам вируса гепатита С свидетельствует о возможной инфицированности или о реактивации процесса.
440 руб
Вирус гепатита С, определение РНК кач. (HCV-RNA, qualitative) в сыворотке крови Выявление РНК гепатита С в сыворотке крови используется в комплексной диагностике в дополнение к определению антител к вирусу гепатита С для подтверждения присутствия вируса в крови. Не входит в перечень обязательных исследований при госпитализации.
800 руб
Вирус гепатита С, определение РНК кол. (HCV-RNA, quantitative) в плазме крови Выявление РНК гепатита С в плазме крови используется при ведении пациентов с хронической инфекцией. Применяется для оценки устойчивого вирусологического ответа при проведении антивирусной терапии.
12 590 руб
Закрыть
Цитологические исследования
Цитологическое исследование материала, полученного при хирургических вмешательствах Цитологическое исследование проводят в ЛПУ (стационаре) для получения информации о характере болезни (злокачественный или доброкачественный). Исследование дает возможность своевременно подобрать адекватное лечение.
860 руб
Консультация готовых цитологических препаратов Повторный просмотр цитологических препаратов, поступивших из других медицинских учреждений, врачом-цитологом для получения второго мнения по диагнозу.
440 руб
Цитологическое исследование соскобов шейки матки и цервикального канала с описанием по терминологической системе Бетесда (The Bethesda System – TBS) Скрининговое цитологическое исследование шейки матки, которое рекомендуется проводить ежегодно всем женщинам. Результат исследования содержит морфологическое описание и заключение по унифицированной классификации Бетесда (2010).
690 руб
Исследования смыв с бронхов Цитологическое исследование смыва с бронхов позволяет оценить уровень и характер воспаления, выявить различные поражения легких. Используется для диагностики неспецифических заболеваний легких: бронхиальной астмы, эозинофильной пневмонии, саркоидоза, фиброзирующего альвеолита.
670 руб
Исследование отпечатка с внутриматочной спирали (ВМС) Цитологическое исследование отпечатков с поверхности внутриматочной спирали проводят во всех случаях после удаления спирали для выявления воспалительных реакций, эндометрита, атипических клеток.
590 руб
Исследование мочи Цитологическое исследование мочи проводят для выявления атипических клеток при подозрении на рак мочевого пузыря, для выявления опухолевых и неопухолевых поражений почек, мочеточников и уретры.
560 руб
Исследование выделений из молочной железы Цитологическое исследование выделений из молочной железы проводят для выявления атипических клеток при подозрении на злокачественное новообразование, для определения неопухолевых процессов при изменении цвета кожи груди нетравматического характера.
560 руб
Исследование пунктатов кожи Цитологическое исследование образований кожи является методом выбора в случаях, когда биопсия ткани и гистологическое исследование невозможны или крайне нежелательны (подозрение на меланому). Исследования применяют для выявления атипических клеток, а также для диагностики различных заболеваний.
670 руб
Исследования эндоскопического материала Цитологическое исследование мазков-отпечатков слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта проводят для определения атипических клеток, при подозрении на патологические изменения (злокачественные новообразования) желудка и кишечника.
670 руб
Цитологическое исследование пунктата щитовидной железы с описанием по терминологической классификации Бетесда (The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC), Fine-Needle Aspiration (FNA)) Цитологическое исследование пунктата щитовидной железы проводят при наличии патологических процессов в органе. Результат исследования содержит морфологическое описание и заключение по унифицированной классификации Бетесда (2010) для определения тактики лечения и прогноза.
650 руб
Жидкостная цитология. Цитологическое исследование биоматериала шейки матки (окрашивание по Папаниколау, технология ThinPrep®) Жидкостная цитология с применением технологии ThinPrep® – стандарт проведения цитологического исследования биоматериала шейки матки. Тест применяют при скрининговых и диспансерных обследованиях женщин с целью ранней диагностики и профилактики рака шейки матки. Исследование показано женщинам в возрасте 21-65 лет (при отсутствии установленной патологии) один раз в 3-5 лет.
760 руб
Цитологическое исследование биоматериала соскобов вульвы и влагалища, кроме шейки матки (окрашивание по Папаниколау, Рар-тест) Цитологическое исследование соскобов вульвы и влагалища проводят при обследовании пациенток с краурозом и лейкоплакией вульвы для выявления атипических клеток.
1 140 руб
Цитологическое исследование исследование эндоскопического материала на наличие Helicobacter pylori Цитологическое исследование для выявления H. pylori проводят в мазках-отпечатках биоптатов участков слизистой оболочки антрального отдела желудка или 12-перстной кишки, полученных при эндоскопии.
810 руб
Исследование соскобов и отпечатков кожи (кроме иссл. на грибы) и слизистых (в том числе соскобы из влагалища) Цитологическое исследование раневого отделяемого проводят для определения или исключения воспалительных процессов, а также для выявления атипических (опухолевых) клеток.
450 руб
Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований Цитологическое исследование проводят в ЛПУ (стационаре) для получения информации о характере болезни (злокачественный или доброкачественный). Исследование дает возможность своевременно подобрать адекватное лечение.
670 руб
Цитологическое исследование соскобов шейки матки и цервикального канала Цитологическое исследование соскобов шейки матки при скрининговом обследовании здоровых женщин проводят для выявления патологических изменений (атипических клеток) влагалищной части шейки матки, в зоне трансформации, цервикальном канале.
650 руб
Исследование транссудатов, экссудатов, секретов Цитологическое исследование проводят в ЛПУ (стационаре) для получения информации о характере болезни (злокачественный или доброкачественный). Исследование дает возможность своевременно подобрать адекватное лечение.
560 руб
Исследование мокроты Цитологическое исследование мокроты проводят для установления характера патологического процесса, проходящего в легких, в том числе при подозрении на туберкулез и рак легких.
860 руб
Цитологическое исследование пунктатов молочной железы Цитологическое исследование пунктатов молочной железы проводят для определения воспалительных процессов, при подозрении на новообразование, а также для определения характера заболевания (злокачественный или доброкачественный).
670 руб
Исследование пунктатов других органов и тканей (кроме костного мозга) Цитологическое исследование пунктатов тканей и органов проводят для выявления атипических клеток. Исследование дает возможность определить наличие новообразования (злокачественного или доброкачественного), а также вести динамическое наблюдение.
860 руб
Закрыть
Гистологические исследования
Гистологическое исследование биопсийного материала и материала, полученного при хирургических вмешательствах (эндоскопического материала; тканей женской половой системы; кожи, мягких тканей; кроветворной и лимфоидной ткани; костно-хрящевой ткани) Гистологическое исследование – прижизненное патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала для постановки диагноза, определения тактики лечения пациента, а также для оценки прогноза течения заболевания.
2 170 руб
Гистохимическое исследование: - Helicobacter pylori. Гистохимическое исследование (бактериоскопия гистологического материала, окраска по Гимзе) биоптатов слизистой желудка и 12-перстной кишки для выявления и оценки степени обсемененности H. рylori.
2 170 руб
Рак предстательной железы - комплексное иммуноморфологическое исследование биоптатов предстательной железы с оценкой экспрессии AMACR (a-methylacyl-CoA racemase, P504S), цитокератинов высокого молекулярного веса (34bE12), белка p63 «Золотой стандарт» комплексной гистологической и ИГХ-диагностики при подозрении на рак предстательной железы, при предраковых поражениях (простатическая интраэпителиальная неоплазия, PIN) с оценкой по шкале Глисона.
11 400 руб
Рак предстательной железы - комплексное иммуноморфологическое исследование биоптатов предстательной железы с оценкой экспрессии AMACR (a-methylacyl-CoA racemase, P504S), цитокератинов высокого молекулярного веса (34bE12), белка p63 «Золотой стандарт» комплексной гистологической и ИГХ-диагностики при подозрении на рак предстательной железы, при предраковых поражениях (простатическая интраэпителиальная неоплазия, PIN) с оценкой по шкале Глисона.
11 400 руб
Иммуногистохимическое исследование (1 маркер): уточняющее ИГХ-исследование с использованием 1 антитела (маркера) Данное исследование проводят для уточняющей диагностики в онкологии: уточнение гистогенеза опухолевых клеток при меланоме, различных видах рака, саркомы мягких тканей; уточнение степени злокачественности нейроэндокринной опухоли, для определения прогноза заболевания; для дифференциальной диагностики опухолей и неопухолевых процессов, множественных опухолевых процессов (при наличии у пациента двух и более разных опухолей); для определения лекарственной чувствительности.
1 540 руб
Рецепторы к эстрогенам и прогестерону (иммуногистохимическое исследование) в парафиновом блоке Исследование экспрессии эстрогенов и прогестерона в эндометрии при нарушениях репродуктивной функции, при гиперпластических изменениях с определением рецепторного статуса клеток опухолей молочной железы.
7 650 руб
Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование: диагностика лимфопролиферативных заболеваний (биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке) (Immunohistochemical diagnosis of lymphoproliferative diseases (Fixed Biomaterial in Paraffin Block)) Комплексное исследование биоптатов при лимфопролиферативных заболеваниях, включающее морфологическое описание и оценку экспрессии спектра опухолевых маркеров, для определения тактики лечения и прогноза.
20 580 руб
Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование: диагностика лимфопролиферативных заболеваний (биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере) (Immunohistochemical diagnosis of lymphoproliferative diseases (Fixed Biomaterial in Formalin Buffer)) Комплексное исследование биоптатов при лимфопролиферативных заболеваниях, включающее морфологическое описание и оценку экспрессии спектра опухолевых маркеров, для определения тактики лечения и прогноза.
20 580 руб
Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование: диагностика гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге (спектр маркеров для выявления тканевой принадлежности) (биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке) Комплексное исследование биоптатов первичных и метастатических опухолей, включающее морфологическое описание и оценку экспрессии спектра тканевых маркеров для определения гистогенеза, тактики лечения и прогноза развития опухолевого очага.
20 580 руб
Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование: диагностика гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге (спектр маркеров для выявления тканевой принадлежности) (биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере) Комплексное исследование биоптатов первичных и метастатических опухолей, включающее морфологическое описание и оценку экспрессии спектра тканевых маркеров для определения гистогенеза, тактики лечения и прогноза развития опухолевого очага.
20 580 руб
Определение экспрессии белка PD-L1 в ткани опухоли методом ИГХ c использованием антител к PD-L1 клон SP142 (Ventana). (PD-L1 expression in tumor tissue by IHC using PD-L1 clone SP142 (Ventana) antibodies)
16 500 руб
Определение экспрессии белка PD-L1 в ткани опухоли методом ИГХ c использованием антител к PD-L1 клон SP263 (Ventana). (PD-L1 expression in tumor tissue by IHC using PD-L1 clone SP263 (Ventana) antibodies)
16 500 руб
Биопсийная диагностика дерматозов – морфологическое исследование биоптатов в целях диагностики заболеваний кожи (кроме новообразований) (Pathology of skin biopsies) Гистологическое исследование биоптатов кожи проводят для дифференциальной диагностики дерматозов (кроме новообразований) при наиболее тяжелых и распространенных заболеваниях, трудно поддающихся лечению из-за неясности их пато- и гистогенеза.
2 030 руб
Дифференциальная диагностика меланомы, иммуногистохимическое (ИГХ) исследование контейнер Histopot с биоматериалом в растворе формалина Гистологическое исследование биоптата кожи (опухолевого очага) с морфологической оценкой опухоли согласно гистологической классификации ВОЗ, оценкой глубины инвазии по шкале Кларка и Бреслоу относится к комплексной иммуноморфологической диагностике, проводимой при подозрении на злокачественную меланому.
18 080 руб
Дифференциальная диагностика меланомы, иммуногистохимическое (ИГХ) исследование парафиновый блок Гистологическое исследование биоптата кожи (опухолевого очага) с морфологической оценкой опухоли согласно гистологической классификации ВОЗ, оценкой глубины инвазии по шкале Кларка и Бреслоу относится к комплексной иммуноморфологической диагностике, проводимой при подозрении на злокачественную меланому.
18 080 руб
Иммуногистохимический скрининг рака шейки матки – исследование двух маркеров для ранней диагностики дисплазии с высокой степенью риска озлокачествления: p16INK4a + Ki-67 Комплексное исследование биоптатов шейки матки с морфологическим описанием и ИГХ-оценкой экспрессии белка p16INK4a, с определением индекса пролиферации для уточнения биологического потенциала диспластических изменений шейки матки.
8 500 руб
Иммуногистохимический скрининг рака шейки матки – исследование двух маркеров для ранней диагностики дисплазии с высокой степенью риска озлокачествления: p16INK4a + Ki-67 Комплексное исследование биоптатов шейки матки с морфологическим описанием и ИГХ-оценкой экспрессии белка p16INK4a, с определением индекса пролиферации для уточнения биологического потенциала диспластических изменений шейки матки.
8 500 руб
Гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori (гистологический профиль) Комплексное гистологическое исследование с бактериоскопией (окраска по Гимзе) для диагноза H. рylori-ассоциированного гастрита, гастродуоденита.
4 120 руб
Консультация готовых гистологических препаратов Коллегиальный просмотр и анализ гистологического материала, выполненного в другом учреждении (лаборатории), позволяет минимизировать возможные ошибки, уточнить или подтвердить клинический диагноз.
1 050 руб
ИГХ Рецепторы к эстрогенам и прогестерону (иммуногистохимическое исследование) Исследование экспрессии эстрогенов и прогестерона в эндометрии при нарушениях репродуктивной функции, при гиперпластических изменениях с определением рецепторного статуса клеток опухолей молочной железы.
6 740 руб
Закрыть
Онкогенетические исследования
Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative) Исследование направлено на диагностику и определение прогноза течения множественной миеломы и моноклональных гаммапатий неясного генеза.
9 850 руб
Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(2;5)(p23;q35) (FISH, quantitative) Анаплазированная крупноклеточная CD30+ лимфосаркома (АККЛ) с наличием маркера специфической киназы анаплазированных лимфом (ALK+) составляет до 70% всех Т-клеточных анаплазированных крупноклеточных лимфом. Основной диагностический критерий ALK-позитивных АККЛ – транслокация t(2;5)(p23;q35). Выявление транслокации подтверждает диагноз ALK-позитивной АККЛ, а также используется для мониторинга минимальной остаточной болезни.
9 850 руб
Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(2;5)(p23;q35) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Анаплазированная крупноклеточная CD30+ лимфосаркома (АККЛ) с наличием маркера специфической киназы анаплазированных лимфом (ALK+) составляет до 70% всех Т-клеточных анаплазированных крупноклеточных лимфом. Основной диагностический критерий ALK-позитивных АККЛ – транслокация t(2;5)(p23;q35). Выявление транслокации подтверждает диагноз ALK-позитивной АККЛ, а также используется для мониторинга минимальной остаточной болезни.
13 570 руб
Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) Analysis of BCL2 gene rearrangements t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, quantitative) Исследование применяется с целью диагностики фолликулярной лимфомы.
9 850 руб
Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах ( гистоFISH, колич.) Analysis of BCL2 gene rearrangements on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Исследование используют при постановке диагноза фолликулярной лимфомы – группы индолентных неходжкинких опухолей из В-клеток в лимфоузлах, селезенке, костном мозге, печени и других экстранодальных областях.
13 570 руб
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2. (ПЦР, качеств) Классические Ph’-негативные ХМПЗ – группа болезней, включающая в себя эритремию (истинную полицитемию, ИП), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и идиопатический миелофиброз (ИМФ). Исследование используется при постановке/подтверждении диагноза, а также для дифференцированной диагностики данных заболеваний.
1 770 руб
Профиль Первичный миелофиброз
17 400 руб
Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) ( FISH, колич.) Analysis of MYC gene rearrangements (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11) (FISH, quantitative) Исследование направлено на выявление перестройки локуса гена MYC/8q24 – диагностического маркера лимфомы Беркитта (ЛБ).
9 850 руб
Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (ГистоFISH, колич.) Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Исследования проводят с целью выявления перестройки локуса гена BCL6/3q27, что приводит к развитию диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ).
13 570 руб
Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) (FISH, колич.) Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27) (FISH, quantitative) Возникновение диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДBКЛ) может быть вызвано мутациями в гене BCL6, который является одним из ключевых регуляторов развития В-лимфоцитов из В-клеток герминативного центра. Исследование применяют с целью постановки или подтверждения диагноза, а также для выделения групп риска среди больных ДВКЛ.
9 850 руб
Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative) С помощью анализа проводят определение прогноза течения хронического В-клеточного лимфолейкоза.
9 850 руб
Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative) Трисомию двенадцатой хромосомы обнаруживают у 10-25% пациентов с хроническим В-клеточным лимфолейкозом (В-ХЛЛ). Данный анализ используют с целью определения прогноза течения этого заболевания.
9 850 руб
Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of all specific aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Анализ всех специфических аберраций, как одних из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей, применяют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.
13 570 руб
Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Выявление транслокации t(11;14)(q13;q32) используют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.
13 570 руб
Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(11;18)(q21;q21) (FISH , quantitative) Транслокацию t(11;18)(q21;q21) выявляют в 30-50% случаев MALT-лимфомы, которая относится к разновидности неходжкинских лимфом, ассоциированных со слизистыми оболочками. Чаще всего поражается желудочно-кишечный тракт и фактором, стимулирующим хроническое воспаление, выступает бактерия Helicobacter pylori. Обнаружение в результате исследования транслокации t(11;18)(q21;q21) служит неблагоприятным прогностическим фактором эффективности антибактериальной терапии и требует выбора другого пути лечения.
9 850 руб
Профиль Крупноклеточная лимфома
24 050 руб
Профиль Лимфома из клеток мантийной зоны
24 050 руб
Профиль Лимфома Беркита
24 050 руб
Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена) Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.
11 600 руб
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF Тест используется для определения наличия мутации V600E в гене BRAF для решения вопроса о проведении таргетной терапии.
4 800 руб
Закрыть
Цитогенетические исследования
Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом) Кариотипирование – основной метод диагностики хромосомных нарушений, проводимый с целью выявления изменений количества и структуры хромосом. Используется в прегравидарной подготовке, пренатальной диагностике, при обследовании перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
7 090 руб
Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом) с обязательной выдачей кариограммы Кариотипирование – основной метод диагностики хромосомных нарушений, проводимый с целью выявления изменений количества и структуры хромосом. Используется в прегравидарной подготовке, пренатальной диагностике, при обследовании перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
7 200 руб
Кариотип плода: хромосомный анализ абортного материала (Karyotyping, Chromosome analysis of the miscarriage tissue) Исследование кариотипа абортуса при спонтанном выкидыше или замершей беременности используют для выявления возможных причин самопроизвольного прерывания беременности.
15 400 руб
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (Microdeletion And Microduplication Syndromes)
10 730 руб
Закрыть
Генетические предрасположенности
Полное генетическое обследование для мужчин Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
80 800 руб
Полное генетическое обследование для женщин Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
71 300 руб
Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина) Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
80 800 руб
Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина) Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
71 300 руб
Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик) Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
80 800 руб
Полное генетическое обследование ребёнка (девочка) Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
71 300 руб
Здоровый образ жизни В данном тесте проводится исследование генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемического инсульта, инфаркта миокарда, онкологических заболеваний, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина.
39 800 руб
Я здоров Исследование предназначено для установления генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, онкологических заболеваний, мужского бесплодия, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина.
42 300 руб
Я здорова Целью теста является выявление генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина.
36 840 руб
Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой С помощью исследования можно выявить генетические факторы и оценить риск развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемического инсульта, инфаркта миокарда при интенсивных занятиях спортом на уровне 3-го взрослого разряда. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
17 850 руб
Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой (без описания результатов врачом-генетиком) С помощью исследования можно выявить генетические факторы и оценить риск развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемического инсульта, инфаркта миокарда при интенсивных занятиях спортом на уровне 3-го взрослого разряда. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
16 650 руб
Подготовка к операции В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
8 010 руб
Подготовка к операции В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
7 180 руб
Риск развития рака при курении Исследование направлено на определение наследственных факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих на фоне курения. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
11 490 руб
Риск развития рака при курении (без описания результатов врачом-генетиком) Исследование направлено на определение наследственных факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих на фоне курения. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
10 290 руб
Необходимость защиты кожи при загаре В результате исследования определяют наличие генетических факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих вследствие негативного воздействия УФ-лучей. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
11 490 руб
Необходимость защиты кожи при загаре (без описания результатов врачом-генетиком) В результате исследования определяют наличие генетических факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих вследствие негативного воздействия УФ-лучей. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
10 290 руб
Опасность при приёме оральных контрацептивов Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
2 730 руб
Приём жареных и копчёных продуктов и риск развития рака Тест предназначен для выявления наследственных факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих вследствие нарушения процессов детоксикации. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
11 490 руб
Опасность при приёме оральных контрацептивов (без описания результатов врачом-генетиком) Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
2 450 руб
Закрыть
Наследственные заболевания
Основные наследственные заболевания Исследование связано с определением носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, несиндромальной нейросенсорной тугоухости, фенилкетонурии и спинальной амиотрофии.
19 220 руб
Болезнь Фабри, GLA, м. (Fabry disease, GLA gene)
9 200 руб
Синдром ломкой Х-хромосомы с тремором/атаксией, FMR1, ч. м. (Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS), FMR1 gene)
3 100 руб
Спиноцеребеллярные атаксии, редкие формы, ч. м. (Spinocerebellar ataxias, frequent types)
6 900 руб
Боковой амиотрофический склероз (БАС), SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), SOD1 gene)
6 700 руб
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 4, TBP gene)
3 100 руб
Cпастическая параплегия Штрюмпеля, тип 4, SPAST (SPG4) ч. м. (Hereditary spastic paraplegia type 4, Strümpell-Lorrain syndrome, SPAST (SPG4) gene)
6 300 руб
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
3 100 руб
Боковой амиотрофический склероз, C9orf72 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), C9orf72)
4 200 руб
Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч. м. (Mitochondrial Diseases, multiplex mutations detection assay)
6 900 руб
Синдром ДРПЛА, АТN1, ч. м. (Dentatorubral-pallidoluysian atrophy, ATN1 gene)
3 100 руб
Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч. м. (Huntington's disease-like syndromes, complex test)
8 100 руб
Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч. м. (Parkinson's disease, multiplex mutations detection assay)
8 000 руб
Спиноцеребеллярные атаксии, частые формы, ч. м. (Spinocerebellar ataxias, rare types)
6 900 руб
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене ABCA4 с целью диагностики абиотрофии сетчатки, тип Франческетти – гетерогенного заболевания сетчатки глаза.
10 960 руб
Акродерматит энтеропатический 4.82.9 SLC39A4 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SLC39A4 с целью диагностики энтеропатического акродерматита.
31 140 руб
Альбинизм глазокожный, TYR м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TYR с целью диагностики глазокожного альбинизма – гетерогенной наследственной патологии.
19 480 руб
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене RPS19 при диагностировании гипопластических анемий у детей, особенно в сочетании с врожденными пороками развития и лицевыми аномалиями.
19 480 руб
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона), MYH3 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене MYH3 при диагностике синдрома Фримена-Шелдона – заболевания, характеризуемого наличием двух и более врожденных контрактур (стойких ограничений движений в суставе) дистальных частей конечностей.
9 090 руб
Атаксия Фридрейха, FXN м. Генетическое исследование на наличие мутаций в гене FXN при диагностике атаксии Фридрейха – хронического прогрессирующего заболевания, основным клиническим проявлением которого служит атаксия, обусловленная главным образом комбинированным поражением спинальных систем.
19 480 руб
Атаксия Фридрейха , FXN, ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FXN в ходе диагностики атаксии Фридрейха – хронического прогрессирующего заболевания, основным клиническим проявлением которого служит атаксия, обусловленная главным образом комбинированным поражением спинальных систем.
4 680 руб
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля), SLC26A2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SLC26A2, ответственных за развитие ателостеогенеза.
23 370 руб
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК с целью диагностики атрофии зрительного нерва Лебера – заболевания, характеризующегося двусторонним медленным снижением остроты центрального зрения.
4 680 руб
Атрофия зрительного нерва с глухотой Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1 Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1 с целью диагностики атрофии зрительного нерва с глухотой – заболевания, характеризующегося снижением остроты зрения, а также двусторонней нейросенсорной тугоухостью.
9 090 руб
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК с целью диагностики атрофии зрительного нерва Лебера – заболевания, характеризующегося двусторонним медленным снижением остроты центрального зрения.
12 970 руб
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TNFRSF6 с целью диагностики аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома – заболевания, сопровождаемого иммунными гемопатиями.
31 140 руб
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих» участках гена TNFRSF6 с целью диагностики аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома– заболевания, сопровождаемого иммунными гемопатиями.
6 510 руб
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GRN с целью диагностики первичной прогрессирующей афазии – заболевания, обусловленного локальной атрофией речевых зон мозга.
23 370 руб
Ахондрогенез SLC26A2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SLC26A2 с целью диагностики ахондрогенеза – заболевания, характеризующегося тяжелыми изменениями хрящевой и костной ткани.
23 370 руб
Ахондроплазия, FGFR3 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FGFR3 с целью диагностики ахондроплазии.
10 960 руб
Боковой амиотрофический склероз ген VAPB ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене VAPB с целью диагностики бокового амиотрофического склероза – заболевания центральной нервной системы с поражением двигательных нейронов.
7 160 руб
Болезнь Беста, ген BEST1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BEST1 с целью диагностики болезни Беста – двусторонней дистрофии сетчатки в области желтого пятна.
38 910 руб
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене ATP7B с целью диагностики болезни Вильсона-Коновалова, обусловленной нарушением внутриклеточного транспорта меди и накоплением ее в организме.
9 350 руб
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене PANK2 с целью диагностики болезни Галлервордена-Шпатца – нейродегенеративного заболевания, связанного с накоплением железа в головном мозге.
6 510 руб
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене РRNP с целью диагностики болезни Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, относящейся к группе прионных болезней.
13 560 руб
Болезнь Коудена ген PTEN м Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PTEN с целью диагностики болезни Коудена, сопровождаемой гамартомами, которые возникают в любых органах.
35 020 руб
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PRNP с целью диагностики болезни Крейтцфельда-Якоба, относящейся к группе прионных болезней.
13 560 руб
Болезнь Лермитт-Дуклос PTEN м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PTEN с целью диагностики болезни Лермитт-Дуклос – редким генетическим заболеванием, приводящим к развитию опухоли мозжечка.
35 020 руб
Болезнь Норри, NDP м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене NDP с целью диагностики болезни Норри – врожденной двусторонней опухоли сетчатки.
10 240 руб
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CSTB с целью диагностики болезни Унферрихта-Лундборга, сопровождаемой прогрессирующими судорогами.
12 970 руб
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене CSTB с целью диагностики болезни Унферрихта-Лундборга, сопровождаемой прогрессирующими судорогами.
4 680 руб
Болезнь Штаргардта, ABCA4 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене ABCA4 с целью диагностики болезни Штаргардта – заболевания сетчатки глаза, приводящего к снижению остроты зрения.
10 960 руб
Брахидактилия тип B1, ROR2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ROR2 с целью диагностики брахидактилии, тип B1.
12 970 руб
Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом (врождённая сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), NTRK1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене NTRK1 с целью диагностики врождённой нечувствительности к боли с ангидрозом (врождённая сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA) – заболевания, при котором нарушается чувствительность болевых рецепторов.
46 680 руб
Гелеофизическая дисплазия. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ADAMTSL2 с целью диагностики гелеофизической дисплазии.
69 990 руб
Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B – заболевании, характеризуемом гематомным типом кровоточивости.
27 250 руб
Гипер-IgD синдром, в «горячих» участках гена MVK м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK с целью диагностики гипер-IgD синдрома, который относится к числу синдромов периодической лихорадки.
9 090 руб
Гипер-IgD синдром MVK м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене MVK с целью диагностики гипер-IgD синдрома, который относится к числу синдромов периодической лихорадки.
38 910 руб
Гипер-IgM синдром, CD40LG м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CD40LG с целью диагностики гипер-IgM синдрома – иммунологического заболевания, характеризующегося резким снижением концентраций IgG и IgA в сыворотке крови.
19 480 руб
Гиперкалиемический периодический паралич, в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A с целью диагностики гиперкалиемического периодического паралича – формы паралича, сочетающегося с гиперкалиемией.
14 270 руб
Гиперкератоз KRT1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KRT1 с целью диагностики гиперкератоза – заболевания, характеризующегося утолщением рогового слоя ладоней и подошв.
23 370 руб
Гиперкератоз, KRT9 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KRT9 с целью диагностики гиперкератоза – заболевания, характеризующегося утолщением рогового слоя ладоней и подошв.
27 250 руб
Гипертрофическая кардиомиопатия, TNNT2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TNNT2 с целью диагностики гипертрофической кардиомиопатии, характеризующейся гипертрофией и утолщением стенок левого желудочка и/или межжелудочковой перегородки.
46 680 руб
Гипертрофическая кардиомиопатия, CAV3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CAV3 с целью диагностики гипертрофической кардиомиопатии, характеризующейся гипертрофией и утолщением стенок левого желудочка и/или межжелудочковой перегородки.
10 240 руб
Гипокалиемический периодический паралич экзоны 12, 18, 19 гена SCN4A м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 12, 18 и 19 гена SCN4A с целью диагностики гипокалиемического периодического паралича, характеризуемого эпизодической мышечной слабостью на фоне гипокалиемии.
12 970 руб
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PHEX с целью диагностики гипофосфатемического витамин D-резистентный рахита.
85 530 руб
Гипохондроплазия, FGFR3 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FGFR3 с целью диагностики гипохондроплазии, при которой нарушается формирование хрящей и костей.
10 960 руб
Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), CYP1B1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CYP1B1 с целью диагностики ювенильной открытоугольной глаукомы, характеризующейся повышением внутриглазного давления.
15 930 руб
Глаукома врождённая, CYP1B1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CYP1B1 с целью диагностики врожденной глаукомы.
15 930 руб
Гломеруоцитоз почек гипопластического типа HNF1B м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене HNF1B с целью диагностики гломеруоцитоза почек гипопластического типа – заболевания, характеризующегося почечной недостаточностью.
35 020 руб
Голопрозэнцефалия, SНH м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SSH с целью диагностики голопрозэнцефалии – пороке развития головного мозга.
15 600 руб
Дефицит карнитина системный первичный, SLC22A5 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SLC22A5 с целью диагностики системного первичного дефицита карнитина.
38 910 руб
Диастрофическая дисплазия, SLC26A2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SLC26A2 с целью диагностики диастрофической дисплазии – наследственного заболевания скелета, обусловленного нарушением формирования хрящевой ткани.
23 370 руб
Дилатационная кардиомиопатия, DES м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене DES с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
27 250 руб
Дилатационная кардиомиопатия, LMNA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LMNA с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
38 910 руб
Дилатационная кардиомиопатия, TAZ м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TAZ с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
23 370 руб
Дилатационная кардиомиопатия, EYA4 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене EYA4 с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
46 680 руб
Дилатационная кардиомиопатия, TNNT2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TNNT2 с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
46 680 руб
Дилатационная кардиомиопатия, FKTN м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FKTN с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
46 680 руб
Дилатационная кардиомиопатия, SGCD м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SGCD с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
35 020 руб
Дилатационная кардиомиопатия, в гене эмерина при Х-сцепленной форме м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме с целью диагностики дилатационной кардиомиопатии – заболевания миокарда с возникновением систолической дисфункции.
13 560 руб
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), GARS м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GARS с целью диагностики дистальной моторной нейропатии типа V – медленно прогрессирующего мышечного заболевания.
69 990 руб
Дистальная моторная нейропатия тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия) Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BSCL2 с целью диагностики дистальной моторной нейропатии типа V – медленно прогрессирующего мышечного заболевания.
27 250 руб
Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене IGHMBP2 с целью диагностики дистальной спинальной врожденной амиотрофии с параличом диафрагмы – быстро прогрессирующего нервно-мышечного заболевания.
58 330 руб
Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая, TRPV4 «горяч.» уч. м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4 с целью диагностики дистальной спинальной врожденной непрогрессирующей амиотрофии – нейромышечного заболевания с мышечной атрофией.
12 970 руб
Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией, ген BTK Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BTK с целью диагностики изолированного дефицита гормона роста с гипогаммаглобулинемией, характеризующегося сочетанием симптомов иммунодефицита с задержкой роста.
69 990 руб
Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск всех известных мутаций в гене TGM1 с целью диагностики ламеллярного ихтиоза – заболевания кожи, проявляющегося гиперкератозом в сочетании с эритемой.
38 910 руб
Ихтиоз буллезный ген KRT2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KRT2 с целью диагностики буллезного ихтиоза, сопровождаемого образованием пузырей в месте поражения.
27 250 руб
Ихтиоз вульгарный, FLG ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FLG с целью диагностики вульгарного ихтиоза – заболевания кожи, проявляющегося кератозом.
9 090 руб
Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GNAS с целью диагностики костной прогрессирующей гетероплазии, характеризующейся окостенением участков соединительной ткани.
35 020 руб
Краниометафизарная дисплазия, ANKH «горяч.» уч. м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих» участках гена ANKH с целью диагностики краниометафизарной дисплазии, характеризуемой аномалиями развития черепа и метафизов костей конечностей.
9 090 руб
Краниометафизарная дисплазия, ANKH м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ANKH с целью диагностики краниометафизарной дисплазии, характеризуемой аномалиями развития черепа и метафизов костей конечностей.
46 680 руб
Краниосиностоз, ген MSX2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене MSX2 с целью диагностики краниосиностоза – преждевременного сращения костей черепа.
10 240 руб
Краниосиностоз, TWIST1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TWIST1 с целью диагностики краниосиностоза – преждевременного сращения костей черепа.
13 560 руб
Ларинго-онихо-кутанный синдром. Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 с целью диагностики ларинго-онихо-кутанного синдрома – хронического грануляционного заболевания тканей.
12 970 руб
Лейкодистрофия гипомиелиновая 4.73.18.1 GJC2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GJC2 с целью диагностики гипомиелиновой лейкодистрофии – нейродегенеративного заболевания, характеризующегося прогрессирующей дистрофией белого вещества головного и спинного мозга.
27 250 руб
Лимфедема, ген FLT4 м. (болезнь Милроя) Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FLT4 с целью диагностики лимфедемы – болезни лимфатической системы, характеризующейся образованием опухолей конечностей.
101 070 руб
Лимфедема наследственная 4.73.18.2 GJC2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GJC2 с целью диагностики наследственной лимфедемы – патологическим состоянием, сопровождающимся нарастающим отеком мягких тканей в связи с врожденной патологией лимфатических сосудов.
27 250 руб
Липодистрофия, «горячие участки» гена LMNA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих участках» гена LMNA с целью диагностики семейной частичной липодистрофии – патологического состояния, характеризующегося общим отсутствием жировой ткани в подкожной клетчатке.
12 970 руб
Липодистрофия, LMNA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LMNA с целью диагностики семейной частичной липодистрофии – патологического состояния, характеризующегося общим отсутствием жировой ткани в подкожной клетчатке.
38 910 руб
Липодистрофия, BSCL2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BSCL2 с целью диагностики врожденной генерализованной липодистрофии – патологического состояния, характеризующегося общим отсутствием жировой ткани в подкожной клетчатке.
27 250 руб
Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA с целью диагностики мандибулоакральной дисплазии с липодистрофией, характеризующейся задержкой роста, прогрессирующими аномалиями скелета и липодистрофией.
6 510 руб
Мевалоновая ацидурия 4.83.11.1 MVK м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене MVK с целью диагностики мевалоновой ацидурии – болезни холестеринового обмена.
38 910 руб
Метгемоглобинемия,CYB5R3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене DIA с целью диагностики метгемоглобинемии, сопровождаемой врожденным цианозом (синюшностью) кожных покровов и слизистых.
31 140 руб
Метгемоглобинемия, CYB5R3 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене DIA с целью диагностики метгемоглобинемии, сопровождаемой врожденным цианозом (синюшностью) кожных покровов и слизистых.
4 680 руб
Метилглутаконовая ацидурия, OPA3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене OPA3 с целью диагностики метилглутаконовой ацидурии, характеризующейся атрофией зрительных нервов, снижением мышечного тонуса.
10 240 руб
Микрофтальм изолированный, GDF6 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GDF6 с целью диагностики изолированного микрофтальма, характеризующегося уменьшенным размером глазного яблока.
13 560 руб
Микрофтальм с катарактой, ген CRYBA4 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CRYBA4 с целью диагностики микрофтальма с катарактой – врожденное наследственное заболевание, проявляющееся помутнением хрусталика (катарактой) в сочетании с уменьшением размеров глазных яблок (микрофтальмом).
23 370 руб
Миоклоническая дистония SGCE м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SGCE с целью диагностики миоклонической дистонии, сочетающей непроизвольные мышечные сокращения и повторяющиеся судороги.
46 680 руб
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене DMPK с целью диагностики миотонической дистрофии, сопровождаемой атрофией мышц и мышечной слабостью.
4 680 руб
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9), ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене ZNF9 с целью диагностики миотонической дистрофии, сопровождаемой атрофией мышц и мышечной слабостью.
2 800 руб
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене CLCN1 с целью диагностики миотонии Томсена/Беккера – нервно-мышечного заболевания, характеризующегося наличием мышечной гипертрофии и замедленной релаксацией мышцы после ее сокращения.
9 350 руб
Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия, DES м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене DES с целью диагностики миофибриллярной десмин-зависимой миопатии – наследственного нервно-мышечного заболевания.
27 250 руб
Миофибриллярная миопатия, CRYAB м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CRYAB с целью диагностики миофибриллярной миопатии – наследственного нервно-мышечного заболевания.
13 560 руб
Миофибриллярная миопатия, MYOT м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TTID с целью диагностики миофибриллярной миопатии – наследственного нервно-мышечного заболевания.
35 020 руб
Муковисцидоз, CFTR ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене CFTR с целью диагностики муковисцидоза – наследственного заболевания, при котором поражаются экзокринные железы организма.
15 460 руб
Мышечная дистрофия врождённая, тип 1C, FKRP м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FKRP с целью диагностики врожденной мышечной дистрофии – заболевания, сопровождаемого слабостью и дистрофией всех скелетных мышц.
13 560 руб
Мышечная дистрофия врождённая, тип 1C, FKRP ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FKRP с целью диагностики врожденной мышечной дистрофии – заболевания, сопровождаемого слабостью и дистрофией всех скелетных мышц.
7 160 руб
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене DES (лайонизация Х-хромосомы у девочек) с целью диагностики мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера – нейромышечного заболевания, обусловленного мутацией в гене дистрофина и приводящее к прогрессирующей дегенерации мышечных волокон.
7 300 руб
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД), DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70 Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене DES (поиск делеции в гене дистрофина у мальчиков) с целью диагностики мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера – нейромышечного заболевания, обусловленного мутацией в гене дистрофина и приводящее к прогрессирующей дегенерации мышечных волокон.
21 400 руб
Мышечная дистрофия поясно-конечностная, FKRP м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FKRP с целью диагностики мышечной поясно-конечностной дистрофии – прогрессирующей мышечной дистрофии, для которой характерно преимущественное поражение мышц плечевого и тазового поясов конечностей.
13 560 руб
Мышечная дистрофия тип Фукуяма, FKTN м. Генетическое исследование, направленное на поиск всех известных мутаций в гене FKTN с целью диагностики мышечной дистрофии, тип Фукуяма – прогрессирующей мышечной дистрофии, для которой характерно преимущественное поражение мышц плечевого и тазового поясов конечностей.
46 680 руб
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме с целью диагностики мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса – заболевания мышц, проявляющегося в детском или подростковом возрасте нарастающей слабостью мышц плечевого пояса и проксимальных отделов рук.
13 560 руб
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LMNA с целью диагностики мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса – заболевания мышц, проявляющегося в детском или подростковом возрасте нарастающей слабостью мышц плечевого пояса и проксимальных отделов рук.
38 910 руб
Мышечная дистрофия поясно-конечностная, SGCB м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SGCB с целью диагностики мышечной поясно-конечностной дистрофии – прогрессирующей мышечной дистрофии, для которой характерно преимущественное поражение мышц плечевого и тазового поясов конечностей.
23 370 руб
Мышечная дистрофия поясно-конечностная, SGCA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SGCA с целью диагностики мышечной поясно-конечностной дистрофии – прогрессирующей мышечной дистрофии, для которой характерно преимущественное поражение мышц плечевого и тазового поясов конечностей.
23 370 руб
Мышечная дистрофия поясно-конечностная Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене CAPN3 с целью диагностики мышечной поясно-конечностной дистрофии – прогрессирующей мышечной дистрофии, для которой характерно преимущественное поражение мышц плечевого и тазового поясов конечностей.
10 960 руб
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FHL1 с целью диагностики мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса – заболевания мышц, проявляющегося в детском или подростковом возрасте нарастающей слабостью мышц плечевого пояса и проксимальных отделов рук.
31 140 руб
Нанизм MULIBRAY, TRIM37 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TRIM37 с целью диагностики нанизма MULIBRAY – редкого аутосомно-рецессивного заболевания, характеризующегося тяжелыми нарушениями роста и мягким дисморфизмом черт лица.
9 090 руб
Нарушения детерминации пола, SRY м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SRY с целью диагностики нарушения детерминации пола – нарушения полового развития, при котором отмечаются количественные и структурные изменения половых хромосом, несоответствие фенотипа генетическому полу (набору половых хромосом) индивида.
6 510 руб
Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY м. Генетическое исследование, направленное на анализ наличия гена SRY с целью диагностики нарушения детерминации пола – нарушения полового развития, при котором отмечаются количественные и структурные изменения половых хромосом, несоответствие фенотипа генетическому полу (набору половых хромосом) индивида.
4 680 руб
Невральная амиотрофия (болезнь) Шарко-Мари-Тута 1А, PMP22, делеции и дупликации Генетическое исследование, направленное на поиск дупликации на хромосоме 17 в области гена РМР22 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
4 680 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип 1, MPZ м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене Р0 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
15 600 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м. Генетическое исследование, направленное на исследование мутаций гена РМР22 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
15 930 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GJB1 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
9 090 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I 4.1.15 SH3TC2 и FIG4, FGD4 и GDAP1 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене GDAP1 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
9 350 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене MFN2 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип II – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии с поражением мышц дистальных отделов конечностей.
4 680 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Поиск частых мутаций цыганского происхождения 4.2.39 в генах NDRG1 и SH3TC2 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене NDRG1 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
4 680 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене GDAP с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип II – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии с поражением мышц дистальных отделов конечностей.
23 370 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене NEFL с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип II – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии с поражением мышц дистальных отделов конечностей.
23 370 руб
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене EGR2 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.
15 600 руб
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, РМР22 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене РМР22 с целью диагностики наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления – заболевания, входящего в группу наследственных моторно-сенсорных нейропатий.
15 930 руб
Нейропатия с параличами от сдавления, PMP22, делеции и дупликации Генетическое исследование, направленное на анализ числа копий гена РМР22 с целью диагностики наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления – заболевания, входящего в группу наследственных моторно-сенсорных нейропатий.
15 070 руб
Наследственный ангионевротический отёк, ген C1NH м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене C1NH с целью диагностики наследственного ангионевротического отека – заболевания, относящегося к группе первичных иммунодефицитов.
27 250 руб
Незаращение родничков, MSX2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене MSX2 с целью диагностики незаращения родничков – симметричного овального дефекта теменной кости.
10 240 руб
Незаращение родничков, ALX4 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ALX4 с целью диагностики незаращения родничков – симметричного овального дефекта теменной кости.
15 600 руб
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, поиск частых мутаций в гене GJB2 Анализ проводят при подозрении на несиндромальную нейросенсорную тугоухость с целью дифференциальной диагностики данного заболевания с другими формами наследственной тугоухости и с приобретенной тугоухостью.
6 200 руб
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2 Анализ проводят при подозрении на несиндромальную нейросенсорную тугоухость, если у пациента уже выявлена одна из частых мутаций гена GJB2, а также с целью дифференциальной диагностики данного заболевания с другими формами наследственной тугоухости и с приобретенной тугоухостью.
10 240 руб
Нейтропения, ELA2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ELA2 с целью диагностики нейросенсорной несиндромальной тугоухости – ослабления слуховой функции.
19 480 руб
Нефронофтиз, NPHP1 м. Генетическое исследование, направленное на анализ числа копий гена NPHP1 с целью диагностики нефронофтиза Фанкони – наследственной болезни, обусловленной поражением петли нефрона и дистальных канальцев.
15 460 руб
Нефротический синдром NPHS1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене NPHS1 с целью диагностики нефротического синдрома – cимптомокомплекса, клинически характеризующегося периферическими или генерализованными отеками.
69 990 руб
Нефротический синдром NPHS2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене NPHS2 с целью диагностики нефротического синдрома – cимптомокомплекса, клинически характеризующегося периферическими или генерализованными отеками.
31 140 руб
Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A с целью диагностики нормокалиемического периодического паралича – заболевания, характеризующегося повторяющимися приступами резкой слабости мышц туловища и конечностей
6 510 руб
Окулофарингеальная миодистрофия (птоз с поздним началом), PABPN1, ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене RABPN1 с целью диагностики окулофарингеальной мышечной дистрофии – прогрессирующего заболевания, сопровождаемого мышечной слабостью.
4 680 руб
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене TCIRG1 с целью диагностики рецессивного остеопетроза – злокачественной детской формы остеопетроза.
4 680 руб
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TCIRG1 с целью диагностики рецессивного остеопетроза – злокачественной детской формы остеопетроза.
46 680 руб
Пахионихия врождённая ген KTR6B м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KTR6B с целью диагностики врожденной пахионихии – эктодермальной дисплазии с гипертрофической дистрофией ногтей.
23 370 руб
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз), ген HPGD м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене HPGD с целью диагностики первичной гипертрофической остеоартропатии – заболевания, характеризующегося пахидермией (гипертрофией и гиперплазией всех слоев кожи).
27 250 руб
Первичная лёгочная гипертензия, ген BMPR2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BMPR2 с целью диагностики первичной легочной гипертензии – прогрессирующего заболевания, характеризующегося сетевидным поражением эндотелиальных клеток легочных артериол.
58 330 руб
Периодическая болезнь, MEFV м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене MEFV с целью диагностики периодической болезни – заболевания, которое характеризуется короткими приступами лихорадки, сопровождающимися болями в животе, грудной клетке.
37 750 руб
Периодическая болезнь, MEFV ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене MEFV с целью диагностики периодической болезни – заболевания, которое характеризуется короткими приступами лихорадки, сопровождающимися болями в животе, грудной клетке.
9 070 руб
Пигментная дегенерация сетчатки, RP2 м. Поиск мутаций в гене RP2, м.
19 480 руб
Пикнодизостоз CTSK м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CTSK с целью диагностики пикнодизостоза – редкой формой наследственной черепно-ключичной дисплазии, сопровождающейся остеосклерозом и хрупкостью костей.
23 370 руб
Пневмоторакс первичный спонтанный, ген FLCN м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FLCN с целью диагностики первичного спонтанного пневмоторакса – заболевания, характеризуемого скоплением воздуха в плевральной полости, не связанного с травмами грудной клетки.
46 680 руб
Полидактилия, ген GLI3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GLI3 с целью диагностики полидактилии – увеличения количества пальцев.
69 990 руб
Полидактилия SHH м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене SHH с целью диагностики полидактилии – увеличения количества пальцев.
9 090 руб
Почечная адисплазия UPK3A м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене UPK3A с целью диагностики наследственной почечной адисплазии – заболевания, сочетающего аплазию и дисплазию почек.
23 370 руб
Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET с целью диагностики наследственной почечной адисплазии – заболевания, сочетающего аплазию и дисплазию почек.
19 480 руб
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LMNA с целью диагностики прогерии Хатчинсона-Гилфорда – редкого наследственного заболевания, проявляющегося преждевременным и ускоренным старением организма.
38 910 руб
Псевдоахондроплазия, COMP ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене COMP с целью диагностики псевдоахондроплазии – заболевания, характеризующегося диспластическими изменениями скелета, ранней остеоартропатией.
6 200 руб
Псевдогипопаратиреоз GNAS м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GNAS с целью диагностики псевдогипопаратиреоза – редкого наследственного заболевания, характеризующегося нарушением обмена фосфора и кальция.
35 020 руб
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ABCC6 с целью диагностики эластической псевдоксантомы – наследственного заболевания, поражающего кожу, глаза и кардиоваскулярную систему.
108 840 руб
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене ABCC6 с целью диагностики эластической псевдоксантомы – наследственного заболевания, поражающего кожу, глаза и кардиоваскулярную систему.
6 510 руб
Псевдопсевдогипопаратиреоз GNAS м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GNAS с целью диагностики псевдопсевдогипопаратиреоза – редкого наследственного синдрома, связанного с изменением уровня (чаще повышением) паратгормона в крови.
35 020 руб
Рабдомиолиз (миоглобинурия), ген LPIN1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LPIN1 с целью диагностики рабдомиолиза – синдрома, развивающегося вследствие повреждения поперечно-полосатой мускулатуры.
85 530 руб
Ретиношизис RS1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене RS1 с целью диагностики ретиношизиса – заболевания, характеризующегося изменениями стекловидного тела.
23 370 руб
Семейная гиперхолестеринемия, ген LDLR (Familial Hypercholesterolemia, Gene LDLR)
11 670 руб
Семейная гиперхолестеринемия, ген PCSK9 (Familial Hypercholesterolemia, Gene PCSK9)
10 620 руб
Семейная гиперхолестеринемия, ген APOB100 (Familial Hypercholesterolemia, Gene APOB100
4 380 руб
Семейная гиперхолестеринемия (комплексная диагностика - гены LDLR, APOB, PCSK9) (Familial Hypercholesterolemia - Genes LDLR, APOB, PCSK9)
8 380 руб
Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TNFRSFIA с целью диагностики семейной периодической лихорадки – редкого наследственного заболевания, сопровождаемого периодическими приступами лихорадки, мышечными болями, артритом.
23 370 руб
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, STX11 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене MEFV с целью диагностики семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза – редкого и тяжелого гематологического заболевания.
12 970 руб
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, PRF1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PRF1 с целью диагностики семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза – редкого и тяжелого гематологического заболевания.
19 480 руб
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, STXBP2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене STXBP2 с целью диагностики семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза – редкого и тяжелого гематологического заболевания.
46 680 руб
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, UNC13D м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене UNC13D с целью диагностики семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза – редкого и тяжелого гематологического заболевания.
69 990 руб
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, UNC13D ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене UNC13D с целью диагностики семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза – редкого и тяжелого гематологического заболевания.
4 680 руб
Семейный медуллярный рак щитовидной железы, поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET м. Анализ направлен на исследование редких мутаций в гене RET, которые приводят к развитию данного заболевания.
9 090 руб
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CIAS1 с целью диагностики семейного холодового аутовоспалительного синдрома, сопровождаемого приступами лихорадки, ознобом, артралгией, миалгией, появлением уртикарной сыпи.
46 680 руб
Сенсорная полинейропатия, NGF м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене NGFB с целью диагностики сенсорной полинейропатии – наследственного заболевания, основным симптомом которого является потеря глубокой болевой чувствительности.
15 600 руб
Синдром CINCA, ген NLRP3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене CIAS1 с целью диагностики синдрома CINCA – редкого аутовоспалительного заболевания наследственного характера.
46 680 руб
Синдром ESC, NR2E3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене NR2E3 с целью диагностики синдрома ESC – аутосомно-рецессивной ретинопатии, при которой у больных отмечается повышенная чувствительность к синему свету.
23 370 руб
Синдром TAR RBM8A м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене RBM8A с целью диагностики синдрома TAR – редкого наследственного заболевания, характеризующегося сочетанием тромбоцитопении с аплазией лучевых костей.
23 370 руб
Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FGD1 с целью диагностики синдрома Аарскога-Скотта – лице-генитальной дисплазии.
57 020 руб
Синдром Альстрома ALMS1 «горяч.» уч. м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих» участках гена ALMS1с целью диагностики синдрома Альстрема – редкого наследственного заболевания, характеризующегося прогрессирующей потерей зрения и слуха, ожирением (развивающимся ко 2-5 году жизни) и другими симптомами.
12 970 руб
Синдром Андерсена, KCNJ2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KCNJ2 с целью диагностики синдрома Андерсена – наследственного заболевания, характеризующегося периодическими параличами, желудочковыми нарушениями ритма и черепно-лицевыми аномалиями.
15 930 руб
Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 с целью диагностики синдрома Антли-Бикслера – редкого наследственного заболевания.
6 510 руб
Синдром Апера, FGFR2 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FGFR2 с целью диагностики синдрома Апера, характеризующегося врожденной аномалией развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук.
9 350 руб
Синдром Арта, PRPS1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PRPS1 с целью диагностики синдрома Арта, характеризующегося умственной отсталостью, ранним появлением гипотонии, задержкой моторного развития, нарушениями слуха.
27 250 руб
Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PTEN с целью диагностики синдрома Банаян-Райли-Рувальбака – редкого наследственного заболевания, которое характеризуется множественными доброкачественными опухолями, образующимися из нормальной ткани органа.
35 020 руб
Синдром Барта, TAZ м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TAZ с целью диагностики синдрома Барта – заболевания, которое характеризуется кардиомиопатией, скелетной миопатией, задержкой роста.
23 370 руб
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене FLCN с целью диагностики синдрома Бёрта-Хога-Дьюба – заболевания, ассоциированного с развитием доброкачественных опухолей волосяных фолликулов.
46 680 руб
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене IKBKG с целью диагностики синдрома Блоха-Сульцбергера – наследственного заболевания, главным признаком которого является дерматоз.
4 680 руб
Синдром Боуэна-Конради EMG1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене EMG1 с целью диагностики синдрома Боуэна-Конради – летального заболевания, сопровождаемого врожденными аномалиями и пороками развития.
15 600 руб
Синдром Бьёрнстада, ген BCS1L м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BCS1L с целью диагностики синдрома Бьёрнстада, характеризуемого наличием у больных сочетания таких признаков, как врожденная нейросенсорная тугоухость и перекрученные волосы.
15 930 руб
Синдром Ваарденбурга, PAX3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PAX3 с целью диагностики синдрома Ваарденбурга, проявляющегося пигментными аномалиями кожи, волос и глаз, сенсоневральной тугоухостью.
31 140 руб
Синдром Ваарденбурга-Шаха, EDNRB м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене EDNRB с целью диагностики синдрома Ваарденбурга-Шаха, представляющего собой одно из нарушений развития нервного гребня.
27 250 руб
Синдром Ван дер Вуда IRF6 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене IRF6 с целью диагностики синдрома Ван дер Вуда – наследственного заболевания, характеризующегося наличием ямочек и/или пазух на нижней губе и расщелины губы и/или неба.
35 020 руб
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене WAS с целью диагностики синдрома Вискотта-Олдрича – тяжелого Х-сцепленного иммунодефицита, сопровождаемого высокой восприимчивостью к различным инфекциям, экземой и врожденной тромбоцитопенией.
27 250 руб
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч.м. Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене HPS1 с целью диагностики синдрома Германски-Пудлака – наследственного заболевания, характеризующегося нарушением агрегации тромбоцитов (тромбоцитопатия с развитием геморрагического диатеза), а также альбинизмом.
9 090 руб
Синдром Грейга, GLI3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GLI3 с целью диагностики синдрома Грейга – редкой аномалии, затрагивающей развитие черепа, лица и конечностей.
69 990 руб
Синдром Грисцелли, ген RAB27A м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене RAB27A с целью диагностики синдрома Грисцелли – аутосомно-рецессивного заболевания, которое проявляется тяжелым врожденным комбинированным иммунодефицитом.
19 480 руб
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 с целью диагностики синдрома Джексона-Вейсса – заболевания, характеризующегося черепно-лицевыми дисплазиями, которые сочетаются с дефектами конечностей.
9 090 руб
Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1 Генетическое исследование, направленное на анализ числа копий гена NPHP1 с целью диагностики синдрома Жубера – заболевания, при котором отмечается недоразвитие или отсутствие червя мозжечка, управляющего балансом и координацией.
15 460 руб
Синдром Карпентера RAB23 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене RAB23 с целью диагностики синдрома Карпентера, характерным признаком которого является деформация черепа и другие аномалии развития.
27 250 руб
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GJB2 с целью диагностики синдрома кератита-ихтиоза-тугоухости – редкой врожденной эктодермальной дисплазии.
9 090 руб
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GDF6 с целью диагностики синдрома Клиппеля-Фейля – врожденного порока развития шейных и верхнегрудных позвонков.
13 560 руб
Синдром Коккейна, ген ERCC6 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ERCC6 с целью диагностики синдрома Коккейна – наследственного заболевания с поражением кожи и ее придатков, органов зрения, слуха и нарушением репарации ДНК.
85 530 руб
Синдром Костелло HRAS м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене HRAS с целью диагностики синдрома Костелло, характеризующегося множественными врожденными аномалиями.
6 510 руб
Синдром Коффина-Лоури RPS6KA3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене RPS6KA3 с целью диагностики синдрома Коффина-Лоури – редкой формы Х-сцепленной умственной отсталости, сопровождающейся изменениями скелета, задержкой роста, нарушением слуха.
85 530 руб
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, ген PAX3 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PAX3 с целью диагностики синдрома краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, сопровождаемого специфическими изменениями костей.
31 140 руб
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене UGT1 с целью диагностики синдрома Криглера-Найяра – наследственной злокачественной неконъюгированной гипербилирубинемии.
19 480 руб
Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 с целью диагностики синдрома Крузона, отличающегося искажениями в строении черепа (краниосиностоз) и лица.
6 510 руб
Синдром Крузона, в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 с целью диагностики синдрома Крузона, отличающегося искажениями в строении черепа (краниосиностоз) и лица.
9 090 руб
Синдром Лея, обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III, ген BCS1L м. Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене BCS1L с целью диагностики синдрома Лея, обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III – прогрессирующего нейродегенеративного заболевания с ранним началом и характерными проявлениями очаговых поражений областей центральной нервной системы.
15 930 руб
Синдром Макла-Уэллса NLRP3 м. Поиск мутаций в гене CIAS1, м.
46 690 руб
Синдром Маклеода XK м. Поиск мутаций в гене XK, м.
15 600 руб
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome))
5 790 руб
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м. Поиск мутаций в гене ZEB2, м.
58 330 руб
Синдром некомпактного левого желудочка, TAZ м. Поиск мутаций в гене TAZ, м.
23 370 руб
Синдром Ниймеген, NBN ч.м. Поиск частых мутаций в гене NBS1, ч. м.
4 680 руб
Синдром ногтей-надколенника LMX1B м. Поиск мутаций в гене LMX1B, м.
27 250 руб
Синдром Ослера-Рендю-Вебера ENG м. Оценку уровня лактата в плазме крови используют для выявления нарушений метаболизма, сопровождающихся лактоацидозом.
35 020 руб
Синдром Паллистера, TBX3 м. Поиск мутаций в гене TBX3, м.
27 250 руб
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м. Поиск мутаций в гене GLI3, м.
69 990 руб
Синдром подколенного птеригиума IRF6 м. Поиск мутаций в гене IRF6, м.
35 020 руб
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1, м.
12 970 руб
Синдром Ретта MECP2 м. Поиск мутаций в гене MECP2, м.
19 480 руб
Синдром Сетре-Чотзена TWIST1 м. Поиск мутаций в гене TWIST1, м.
13 560 руб
Синдром Сильвера BSCL2 м. Поиск мутаций в гене BSCL2, м.
27 250 руб
Синдром Симпсона-Голаби-Бемель GPC3 м. Поиск мутаций в гене GPC3, м.
31 140 руб
Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м. Поиск мутаций в гене DHCR7, м.
35 020 руб
Синдром тестикулярной феминизации, AR м. Поиск мутаций в гене AR, м.
38 910 руб
Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти, ген TCOF1 м. Поиск мутаций в гене TCOF1, м.
85 530 руб
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м. Поиск мутаций в гене FKRP, м.
13 560 руб
Синдром Хиппеля-Линдау, VHL м. Поиск мутаций в гене VHL, м.
13 560 руб
Синдром Хиппеля-Линдау, число копий гена VHL м. Определение числа копий гена VHL
15 070 руб
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS м. Поиск мутаций в гене SBDS, м.
19 480 руб
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч.м. Поиск частых мутаций в гене SBDS1, ч. м.
6 510 руб
Синдром Эллерса-Данло тип VI, PLOD ч.м. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. м.
9 350 руб
Синдром Эскобара, ген CHRNG м. Поиск мутаций в гене CHRNG. м.
31 140 руб
Синполидактилия, ген HOXD13 м. Поиск мутаций в гене HOXD13, м.
15 600 руб
Скапулоперонеальная миопатия FHL1 м. Поиск мутаций в гене FHL1, м.
31 140 руб
Спинальная амиотрофия, X-сцепленная. UBA1 «горяч.» уч. м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена UBA1, «горяч.» уч. м.
6 510 руб
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена) Поиск мутаций в гене SMN1, м. (только при наличии одной копии гена)
31 140 руб
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2) Определение числа копий генов локуса 5q13
15 070 руб
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м.
58 330 руб
Спинальная амиотрофия Финкеля VAPB м. Поиск мутаций в гене VAPB, м.
23 370 руб
Спинальная амиотрофия Финкеля VAPB ч.м. Поиск частых мутаций в гене VAPB, ч. м.
7 160 руб
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч.м. Поиск частых мутаций в гене AR, ч. м.
4 680 руб
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч.м. Поиск частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3, ч. м.
9 350 руб
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч.м. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. м.
4 680 руб
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч.м. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. м.
4 680 руб
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м. Поиск мутаций в гене PRNP, м.
13 560 руб
Спондилокостальный дизостоз DLL3 м. Поиск мутаций в гене DLL3, м.
27 250 руб
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), TRAPPC2 м. Поиск мутаций в гене TRAPPC2, м.
15 600 руб
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, PRPS1 м. Поиск мутаций в гене PRPS1, м.
27 250 руб
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1), ч.м. Поиск мутаций в гене DYT1, м.
3 100 руб
Торсионная дистония, GCH1 м. Поиск мутаций в гене GCH1, м.
23 370 руб
Торсионная дистония, PRRT2 м. Поиск мутаций в гене PRRT2, м.
15 600 руб
Торсионная дистония, SPR м. Поиск мутаций в гене SPR, м.
12 970 руб
Трихоринофалангеальный синдром TRPS1 м. Поиск мутаций в гене TRPS1, м.
38 910 руб
Тромбоцитопения врожденная MPL м. Поиск мутаций в гене MPL, м.
31 140 руб
Фатальная семейная инсомния, PRNP м. Поиск мутаций в гене PRNP, м.
13 560 руб
Фенилкетонурия, PAH м. Поиск мутаций в гене PAH, м.
46 680 руб
Фенилкетонурия, PAH ч.м. Поиск частых мутаций в гене PAH, ч. м.
15 460 руб
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 «горяч.» уч. м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч.» уч. м.
15 600 руб
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч.» уч. м. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч.» уч. м.
27 250 руб
Х-сцепленная агаммаглобулинемия, BTK м. Поиск мутаций в гене BTK, м.
69 990 руб
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), SH2D1A м. Поиск мутаций в гене SH2D1A, м.
15 600 руб
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. Поиск мутаций в гене BIRC4, м.
31 140 руб
Х-сцепленный моторный нистагм, FRMD7 м. Поиск мутаций в гене FRMD7, м.
46 680 руб
Х-сцепленный тяжёлый комбинированный иммунодефицит, IL2RG м. Поиск мутаций в гене IL2RG, м.
15 600 руб
Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика ген RMRP м. Поиск мутаций в гене RMRP, м.
6 510 руб
Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана EBP м. Поиск мутаций в гене EBP, м.
15 600 руб
Хондрокальциноз ANKH м. Поиск мутаций в гене ANKH, м.
46 680 руб
Хорея (болезнь) Гентингтона, НТТ (IT15)(4p), ч.м. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. м.
4 680 руб
Хороидеремия, CHM м. Поиск мутаций в гене CHM, м.
58 330 руб
Хориоидальная дистрофия PRPH2 м. Поиск мутаций в гене PRPH2, м.
15 930 руб
Хроническая гранулематозная болезнь, CYBB м. Поиск мутаций в гене CYBB, м.
46 680 руб
Синдром ЦАДАСИЛ, ген NOTCH3 (CADASIL, Gene NOTCH3)
11 200 руб
Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м. Поиск частых мутаций в гене PHOX2B, ч. м.
4 680 руб
Цереброокулофациоскелетный синдром, ген ERCC6 м. Поиск мутаций в гене ERCC6, м.
85 530 руб
Экзостозы множественные, EXT1 м. Поиск мутаций в гене EXT1, м.
46 680 руб
Экзостозы множественные, EXT2 м. Поиск мутаций в гене EXT2, м.
58 330 руб
Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия, ген NDP м. Поиск мутаций в гене NDP, м.
10 240 руб
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м. Поиск мутаций в гене EDA, м.
31 140 руб
Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м. Поиск мутаций в гене GJB6, м.
10 240 руб
Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч.м. Поиск частых мутаций в гене COMP, ч. м.
6 200 руб
Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м.
23 370 руб
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), TGM1 м. Поиск мутаций в гене TGM1, м.
38 910 руб
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), LOX12B м. Поиск мутаций в гене ALOX12B, м.
38 910 руб
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), ALOXE3 м. Поиск мутаций в гене ALOXE3, м.
58 330 руб
Эритрокератодермия, GJB3 м. Поиск мутаций в гене GJB3, м.
10 240 руб
Эритрокератодермия, GJB4 м. Поиск мутаций в гене GJB4, м.
9 090 руб
Эритроцитоз рецессивный, VHL ч.м. Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. м.
4 680 руб
Эритроцитоз рецессивный, VHL м. Поиск мутаций в гене VHL, м.
13 560 руб
Закрыть
Наследственные болезни обмена веществ
Скрининг новорождённых. «ПЯТОЧКА» (анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов) Тест проводят в целях диагностики наследственных болезней обмена веществ у новорожденных.
4 990 руб
ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (сукцинилацетон) Исследование содержания сукцинилацетона в моче используют в диагностике редкого генетически обусловленного заболевания – тирозинемии 1-го типа, связанной с врожденным дефицитом фермента фумарилацетоацетат гидролазы.
3 590 руб
Определение активности биотинидазы (недостаточность биотинидазы) Определение активности биотинидазы в моче проводят при диагностике недостаточности биотинидазы – наследственной болезни обмена из группы органических ацидурий.
5 010 руб
Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ/МС) Исследование направлено на определение концентрации органических кислот в моче и используется для диагностики врожденных органических ацидемий (ацидурий).
8 300 руб
Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1) Генетическое исследование на наличие частой мутации в гене GCDH проводят при комплексной диагностике глутаровой ацидемии типа 1 – редкого наследственного заболевания, обусловленного дефицитом фермента глутарил-КоА-дегидрогеназы.
5 010 руб
Полный анализ гена GCDH (глутаровая ацидурия тип 1) Генетическое исследование на наличие мутаций при полном анализе гена GCDH проводят при диагностике глутаровой ацидемии типа 1 – редкого наследственного заболевания, обусловленного дефицитом фермента глутарил-КоА-дегидрогеназы.
40 400 руб
Частые мутации (лейциноз, болезнь «с запахом кленового сиропа мочи», гены BCKDHA, BCKDHB) Генетическое исследование на наличие частых мутаций в генах BCKDHA, BCKDHB, отвечающих за возникновение лейциноза (болезни «с запахом кленового сиропа мочи») – наследственного заболевания, связанного с нарушением аминокислотного обмена.
21 400 руб
Частичный анализ гена MUT (метилмалоновая ацидурия) Генетическое исследование на наличие мутаций при частичном анализе гена MUT при диагностике метилмалоновой ацидурии – гетерогенного наследственного заболевания из группы органических ацидемий.
21 400 руб
Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) Генетическое исследование на наличие частой мутации в гене HADHA, отвечающей за возникновение недостаточности длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка).
5 010 руб
Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) Генетическое исследование на наличие частой мутации в гене ACADM, обуславливающей недостаточность фермента среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот.
5 010 руб
Полный анализ гена ОТС (недостаточность орнитинтранскарбамилазы) Полный анализ гена ОТС проводят с целью выявления причин недостаточности фермента орнитинтранскарбамилазы.
38 030 руб
Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I) Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене FAH проводят при диагностике тирозинемии типа 1 – наследственного заболевания, связанного с дефицитом фермента фумарилацетоацетазы.
8 340 руб
Полный анализ гена FAH (тирозинемия тип I) Полный анализ гена FAH проводят при диагностике тирозинемии типа 1– наследственного заболевания, обусловленного дефицитом фермента фумарилацетоацетазы.
49 900 руб
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия) Частичный анализ гена ASS проводят при диагностике цитруллинемии типа 1 (неонатальной цитруллинемии) – наследственной патологии, связанной с дефектом фермента аргининсукцинатсинтетазы.
9 530 руб
Частая мутация в гене BTD (недостаточность биотинидазы) Генетическое исследование на наличие частой мутации в гене BTD проводят с целью выявления причин недостаточности биотинидазы – наследственной болезни обмена из группы органических ацидурий.
5 010 руб
Закрыть
Определение биологического родства: отцовства и материнства
Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) Молекулярно-генетическое исследование, направленное на определение биологического родства: отцовства или материнства, проводится для разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
38 030 руб
Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) Молекулярно-генетическое исследование, направленное на определение биологического родства: отцовства или материнства, проводится для разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
18 080 руб
Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) Молекулярно-генетическое исследование, направленное на определение биологического родства: отцовства или материнства, проводится для разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
38 030 руб
Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) Молекулярно-генетическое исследование, направленное на определение биологического родства: отцовства или материнства, проводится для разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
16 170 руб
Дополнительный участник исследования (ребенок или мать или отец) (Additional research participant (child or mother or father)) Молекулярно-генетическое исследование, направленное на определение биологического родства: отцовства или материнства, проводится для разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
5 730 руб
Закрыть
Исследование качества воды и почвы
Вода: сокращённая оценка качества Рекомендуется при оценке качества воды питьевой при централизованном водоснабжении и отсутствии подозрений на ее загрязнение от внешних промышленных и бытовых источников.
9 260 руб
Вода: подозрение на загрязнение промышленными отходами Рекомендуется, как самостоятельное исследование, если вы предполагаете, что источник загрязнения воды происходит от промышленных предприятий и их отходов.
13 560 руб
Вода: подозрение на загрязнение продуктами сгорания и выбросами от автомагистралей Рекомендуется, как самостоятельное исследование, если вы предполагаете, что источник загрязнения воды происходит от автозаправок, автомагистралей или военных полигонов.
10 020 руб
Вода: подозрение на загрязнение бытовыми отходами Рекомендуется, как самостоятельное исследование, если вы предполагаете, что источник загрязнения воды происходит от мест хранения бытовых отходов.
8 560 руб
Вода: подозрение на избыточное применение реагентов для водоочистки Рекомендуется в системах хозяйственно-питьевого снабжения, колодцев, бассейнов, прудов при избыточной водоочистке.
4 940 руб
Вода: полная и комплексная оценка качества Анализ позволяет провести комплексную оценку воды по широкому перечню ингредиентов и показателей качества, классифицировать воду по степени загрязненности.
19 110 руб
Вода: оценка качества по 30 параметрам Исследование рекомендуется проводить для воды из скважин, колонок, воды бутилированной. В результате анализа предоставляются характеристики воды по химическим, физико-химическим показателям, а также характеристики, влияющие на потребительские свойства.
7 440 руб
Вода: оценка качества по 20 параметрам Исследование рекомендуется проводить для воды из скважин, колонок, воды бутилированной. В результате анализа предоставляются характеристики воды по химическим, физико-химическим показателям, а также характеристики, влияющие на потребительские свойства.
3 940 руб
Радиологические исследования проб питьевой воды - базовый тест на общую α- и β- активность Тест используют в целях контроля содержания природных радионуклидов в воде для питьевого и хозяйственно-бытового водоснабжения. Результат анализа содержит информацию о радионуклидном составе воды и удельной активности радионуклидов. Исследование в основном рекомендуется проводить для анализа воды из скважины
6 490 руб
Определение концентраций для 4-х радионуклидов В процессе исследования проводят определение концентраций четырех радионуклидов, если в тесте
15 700 руб
Определение концентраций для 6-ти радионуклидов В процессе исследования проводят определение концентраций шести радионуклидов, если в тесте
23 580 руб
Почва: комплексная агрохимическая оценка Комплексное агрохимическое обследование почвы проводится с целью контроля химических загрязнений и оценки изменения плодородия почвы.
9 550 руб
Почва: комплексная токсикологическая оценка Комплексная токсикологическая оценка проводится для выявления загрязнения почвы вредными веществами с целью оценки состояние экосистемы и риска отрицательного воздействия на здоровье человека.
20 960 руб
Закрыть
Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
ФиброТест (FibroTest) Исследование направлено на оценку вероятной стадии фиброза и активности некровоспалительного процесса в печени у пациентов с хроническими гепатитами В и С.
11 640 руб
ФиброМакс (FibroMax) Комплекс расчётных тестов для определения степени гистологической активности при наиболее распространённых формах патологии печени.
14 870 руб
СтеатоСкрин (SteatoScreen) Исследование направлено на скрининговую оценку вероятности наличия выраженного фиброза и/или стеатоза печени у лиц группы риска хронической болезни печени.
6 170 руб
ФиброТест: только расчёт Исследование назначается по результатам ранее выполненного теста СтеатоСкрин для проведения точной количественной и качественной оценки фиброза, некро-воспалительных изменений в печени. ФиброТест включает комплекс расчетных тестов для определения степени гистологической активности при наиболее распространенных формах патологии печени.
10 370 руб
ФиброМакс: только расчёт Исследование назначается по результатам ранее выполненного теста СтеатоСкрин для проведения точной количественной и качественной оценки фиброза, некро-воспалительных изменений в печени и дифференцировки жировой дистрофии печени от алкогольного или неалкогольного стеатогепатита. ФиброМакс включает комплекс расчетных тестов для определения степени гистологической активности при наиболее распространенных формах патологии печени.
13 600 руб
Закрыть
Дисбиотические состояния кишечника и влагалища (ИНБИОФЛОР, Фемофлор, микробиоценоз урогенитального тракта)
Андрофлор, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в соскобе эпителиальных клеток Исследование проводят для диагностики инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовой системы у мужчин, а также для контроля эффективности антибактериальной терапии.
2 850 руб
Андрофлор Скрин, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в соскобе эпителиальных клеток. Исследование проводят для диагностики острых инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовой системы у мужчин, а также для контроля эффективности антибактериальной терапии.
1 910 руб
Исследование на биоценоз влагалища и определение чувствительности к антимикробным и антигрибковым препаратам (с микроскопией нативного препарата, окрашенного по Граму) (Vaginal Culture, Routine, quantitative) Исследование назначается при необходимости оценить состояние микрофлоры влагалища с целью определения бактериального и цитолитического вагиноза, вагинального кандидоза, неспецифического вагинита, вагинальной атрофии.
1 700 руб
Дисбактериоз кишечника (модифицированный метод)
1 830 руб
Дисбактериоз кишечника с определением чувствительности к бактериофагам (модифицированный метод)
1 950 руб
ИНБИОФЛОР. Комплексное исследование микрофлоры урогенитального тракта. Предлагаемый комплекс состоит из нескольких отдельных профилей для скрининговой оценки состава микрофлоры слизистых оболочек мочеполовой системы и мониторинга эффективности проводимой терапии. Профили имеют разную клиническую направленность, можно использовать их все или по отдельности, в зависимости от целей обследования.
3 470 руб
ИНБИОФЛОР. Бактериальный вагиноз Комплекс тестов для диагностики бактериального вагиноза − инфекционного невоспалительного синдрома полимикробной этиологии, развивающегося из-за изменения соотношения нормальной и условно-патогенной микрофлоры влагалища.
1 980 руб
Скрининг микрофлоры урогенитального тракта. Фемофлор Скрин. Анализ позволяет выявлять безусловно-патогенные микроорганизмы, колонизирующие урогенитальный тракт, а также основных анаэробных микроорганизмов, микоплазм и дрожжеподобных грибков. Исследование предназначено для комплексной оценки состояния урогенитального тракта, может быть рекомендовано для проведения скрининга, клинического обследования и мониторинга эффективности проведенного лечения.
2 350 руб
Исследование биоценоза урогенитального тракта. Фемофлор 8. Исследование предназначено для расширенной оценки микробиоценоза влагалища, может быть рекомендовано для проведения профилактического или комплексного клинического обследования и мониторинга эффективности проведенного лечения. Выявляя этиологическую структуру инфекционно-воспалительного процесса, данное исследование дает возможность оптимизировать, минимизировать и индивидуализировать терапию с учетом принципа «необходимости и достаточности».
2 020 руб
Исследование биоценоза урогенитального тракта. Фемофлор 16. Комплексная количественная оценка микробиоценоза урогенитального тракта путем сравнения содержания конкретных представителей нормо- и условно-патогенной биоты с общей бактериальной массой (ОБМ). Исследование предназначено для детальной оценки микробиоценоза влагалища, может быть рекомендовано для проведения комплексного клинического обследования и мониторинга эффективности проведенного лечения.
2 690 руб
Лактобактерии, определение ДНК (Lactobаcillus spp., DNA) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Выявление ДНК Lactobаcillus spp. в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта используется для количественной оценки состояния нормофлоры у женщин репродуктивного возраста.
370 руб
Закрыть
*Вся содержащаяся на Сайте информация, в том числе цены носит исключительно ознакомительный характер, не является исчерпывающей и не является публичной офертой, определяемой положениями статьи 437 ГК РФ. Цены на сайте могут отличаться от цены в клинике. Уточняйте цены по телефонам Клиники.

Прайс

Мы обновляем прайс-лист.
Извините за неудобство

Уточнить информацию вы можете
по телефонам клиники:

+7 |473| 206-52-51
+7 (473) 240-40-00
+7 (960) 105-85-10

Работаем ежедневно с 9:00 до 21:00.
Для вашего удобства приём ведётся по предварительной записи.



Мы проконсультируем он-лайн,
просто заполните форму ниже

Заполните форму ниже
ул. Кольцовская, 12 б, Воронеж
Клиника на карте